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自己管理を支援する電話・モチベーション面接によるエキスパートシステムで雇用適性の低下を防止 (EXPERTIS)

2018年4月5日 更新者:Prof. Dr. Sonia Lippke、Jacobs University Bremen gGmbH

Experten-Prävention Bei gefährdeter Erwerbsfähigkeit Durch Telefonische, Motivierende Interviews Zur Unterstützung Des Selbstmanagements

この研究の目的は、個人的、社会的、状況的レベルでどのような要因がリハビリテーション患者の仕事への復帰や仕事の継続、また雇用の継続に役立つかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

ほとんどの人にとって、仕事は生活の不可欠な部分であり、生活水準を確保するだけでなく、社会参加と個人の成長の基礎を形成します。 健康上の問題により労働能力が制限されている場合、医療リハビリテーションは多くの場合、体力と能力を回復し、生産的な方法で働き続け、健康を維持するのに役立ちます。 オルデンブルク・ブレーメンドイツ連盟と協力して、ジェイコブス大学ブレーメンの健康心理学者らは、何がこうした医学的リハビリテーション治療の成功に寄与しているのかを調査している。

焦点は、クリニックでの治療中および治療後のどの措置が人々を助けているかを理解することです。そのため、任意の参加者は、リハビリ施設に到着するときにアンケートに記入するよう求められ、その後、6時以降に動機を高めるための2回の電話面接に参加するよう招待されます。そして12ヶ月。 個人的、社会的、文脈的な要因、対策や提案、さらには目標、計画、行動が考慮されて、仕事への復帰や仕事の継続における医学的リハビリテーションの有効性が評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1045

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bremen、ドイツ、28759
        • Jacobs University Bremen gGmbH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、医学的リハビリテーション治療を受けるオルデンブルク・ブレーメンドイツ連合の保険者は、リハビリテーションクリニックに到着する際にアンケートに記入するよう求められ、さらに6か月後と12か月後に2回の電話面接に参加するよう求められる。

説明

包含基準:

  • オルデンブルク=ブレーメンドイツ連盟の保険
  • 医療リハビリテーション滞在が認められている
  • ドイツ語、トルコ語、またはロシア語の十分な知識
  • 電話または携帯電話の接続

除外基準:

  • オルデンブルク・ブレーメンドイツ連帯の保険者で、オルデンブルク・ブレーメンドイツ連帯の医療リハビリテーションクリニックへの入院許可を受けなかった者
  • 熟練した言語スキルはありません(ドイツ語、トルコ語、ロシア語)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質と生活の満足度
時間枠:リハビリテーションクリニック到着時(t1)
自己申告式アンケート(対策参加者数見込み:926名)
リハビリテーションクリニック到着時(t1)
6か月と12か月での生活の質と生活満足度の変化
時間枠:6 (t2) および 12 (t3) か月のリハビリテーション治療後
自己報告(上記のとおり、6 か月後と 12 か月後の 2 回の電話面接)
6 (t2) および 12 (t3) か月のリハビリテーション治療後
職場復帰の動機
時間枠:リハビリテーションクリニック到着時(t1)
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時(t1)
6ヵ月目と12ヵ月目における職場復帰に対するモチベーションの変化
時間枠:6 (t2) および 12 (t3) か月のリハビリテーション治療後
自己申告
6 (t2) および 12 (t3) か月のリハビリテーション治療後
実際の仕事復帰
時間枠:6 (t2) か月のリハビリテーション治療後
自己申告
6 (t2) か月のリハビリテーション治療後
実際の仕事復帰
時間枠:12(t3)ヵ月のリハビリテーション治療後
自己申告
12(t3)ヵ月のリハビリテーション治療後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人的な目標と計画
時間枠:リハビリテーションクリニック到着時(t1)
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時(t1)
6か月での個人的な目標と計画の変更
時間枠:6か月(t2)のリハビリテーション治療後
自己申告
6か月(t2)のリハビリテーション治療後
12か月での個人的な目標と計画の変更
時間枠:生後12か月(t3)のリハビリテーション治療後
自己申告
生後12か月(t3)のリハビリテーション治療後
社会的認知変数 (例: 自己効力感、社会的サポート)
時間枠:リハビリテーションクリニック到着時(t1)
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時(t1)
社会的認知変数 (例: 自己効力感、社会的サポート)
時間枠:6か月(t2)のリハビリテーション治療後
自己申告
6か月(t2)のリハビリテーション治療後
社会的認知変数 (例: 自己効力感、社会的サポート)
時間枠:生後12か月(t3)のリハビリテーション治療後
自己申告
生後12か月(t3)のリハビリテーション治療後
身体活動レベル (IPAQ に基づく)
時間枠:リハビリテーションクリニック到着時(t1)
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時(t1)
身体活動レベル (IPAQ に基づく)
時間枠:6か月(t2)のリハビリテーション治療後
自己申告
6か月(t2)のリハビリテーション治療後
身体活動レベル (IPAQ に基づく)
時間枠:生後12か月(t3)のリハビリテーション治療後
自己申告
生後12か月(t3)のリハビリテーション治療後
社会経済的および社会人口学的変数
時間枠:リハビリテーションクリニック到着時(t1)
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時(t1)
社会経済的および社会人口学的変数
時間枠:6か月(t2)のリハビリテーション治療後
自己申告
6か月(t2)のリハビリテーション治療後
社会経済的および社会人口学的変数
時間枠:生後12か月(t3)のリハビリテーション治療後
自己申告
生後12か月(t3)のリハビリテーション治療後
主観的な健康状態と自己申告の診断
時間枠:リハビリテーションクリニック到着時(t1)
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時(t1)
主観的な健康状態と自己申告の診断
時間枠:6か月(t2)のリハビリテーション治療後
自己申告
6か月(t2)のリハビリテーション治療後
主観的な健康状態と自己申告の診断
時間枠:生後12か月(t3)のリハビリテーション治療後
自己申告
生後12か月(t3)のリハビリテーション治療後
職歴
時間枠:リハビリテーションクリニック到着時(t1)
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時(t1)
医療リハビリテーションへの期待に関する質問
時間枠:リハビリテーションクリニック到着時(t1)
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時(t1)
医療リハビリテーション治療に対する満足度に関する質問
時間枠:6か月(t2)のリハビリテーション治療後
自己申告
6か月(t2)のリハビリテーション治療後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月8日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月5日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 060.007.15.00-3.005-JUB

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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