難治性高血圧症における血圧に対するホメオパシー複合体の効果

この研究は、6 週間の二重盲検プラセボ対照パイロット研究です。 以前に医療提供者によって難治性高血圧と診断された35〜60歳の30人の参加者が、目的のあるサンプリングによって募集されます。 広告は、ヨハネスブルグ大学 (UJ) ドールンフォンテイン キャンパスとソウェト サテライト クリニックのナンガ ヴツィロ コミュニティ センターに掲載されます。

広告に反応する可能性のある参加者は、最初の相談に参加し、研究への参加に同意したら、参加者情報および同意書に署名するよう求められます。 病歴と身体検査（バイタルサイン、眼底検査、心血管検査、呼吸器検査、尿検査を含む）はケースフォームに記録されます。 血圧（BP）の測定値は、手動BPカフを使用して、標準的な操作手順に従って、最初の3日間連続して各腕で測定され、研究への包含を確認します。 高血圧による二次臓器障害のある個人は、研究から除外されます。

研究の資格がある参加者は、2 つのグループに分けられます。 1 つのグループにはホメオパシー コンプレックスの 50ml ボトルが与えられ、もう 1 つのグループにはプラセボの 50ml ボトルが与えられます。 参加者は摂取日誌を受け取り、毎日記入し、コンプライアンスと、経験する可能性のある有害な症状または悪化を記録します。 フォローアップの相談は7日ごとに行われ、参加者はコンプライアンスのさらなる評価のために薬のボトルを持参するように求められます。血圧測定値は、データ収集フォームに記録されます。 すべての参加者は、高血圧を制御するのに役立つ研究の最後に、高血圧を止めるための食事療法（DASH）食事計画を与えられます。 さらに、参加者には、研究の詳細を記載した情報リーフレットが提供され、医療提供者に提供されます。

データは、ノンパラメトリック法を使用して分析されます。グループ間分析は、SPSS v18 とマンホイットニー U 検定を使用して実施されます。グループ内分析は、Friedman および Wilcoxon-Signed Ranks 検定を使用して行われます。

この研究の可能な結果は、ホメオパシー コンプレックスがプラセボと比較して血圧測定値を正常化する効果があるということです。 結果に関係なく、この研究は、難治性高血圧の治療と管理におけるホメオパシー コンプレックス レメディの使用に関する私たちの知識に貢献するでしょう。