びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の高齢患者におけるベンダムスチン、オビヌツズマブ、およびデキサメタゾン
びまん性大細胞型B細胞非ホジキンリンパ腫(DLBCL)患者の70歳以上の不適格な高齢者におけるベンダムスチン、オビヌツズマブ、およびデキサメタゾン(BOD)レジメンの多施設第II相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
主な目的:
I. この新しい併用レジメンの Cheson らのパラメータを使用して、全体的な応答率 (ORR; 完全応答者 [CR] + 部分応答者 [PR]) を評価します。
副次的な目的:
I. びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 (DLBCL) と診断され、多施設で治療を受けている 70 歳以上の患者に、老年医学的評価を組み込む可能性を評価する。
Ⅱ.登録されたすべての患者のがん治療肺機能評価(FACT-L)スケールに基づく生活の質(QOL)。
III. 2 年および 3 年での無増悪生存期間 (PFS)。 IV. 2 年および 3 年での全生存期間 (OS)。
概要:
患者は、ベンダムスチン塩酸塩を 1 日目と 2 日目に 30 分かけて静脈内投与 (IV) し、1 日目または 2 日目、8 日目、および 15 日目にオビヌツズマブ IV を 4 時間かけて (コース 1 のみで 1 日目と 2 日目のみ)、デキサメタゾンを経口 (PO) で投与します。 1日目から5日目まで毎日。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 6 コースまで 21 日ごとに繰り返されます。
研究治療の完了後、患者は6か月ごとに40か月追跡されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 組織学的に確認されたDLBCL、フローまたは免疫組織化学(IHC)による分化クラスター(CD)20陽性。変換されたDLBCLは、以前の治療が行われていない限り許可されます
- -DLBCLの以前の治療はありませんが、1週間未満のコルチコステロイドが緊急または一時的な手段として投与された場合を除きます(治療する医師によって指示された前段階)
- -コンピューター断層撮影法(CT)、磁気共鳴画像法(MRI)、および/または陽電子放出断層撮影法(PET)による測定可能な疾患で、1.5 cm以上の標的病変が少なくとも1つある
患者は、リツキシマブ、シクロホスファミド、塩酸ドキソルビシン、硫酸ビンクリスチン、およびプレドニゾン(R-CHOP)の標準療法に不適格であると見なす必要があります。 R-CHOP に不適格であるためには、患者は以下の基準の少なくとも 1 つを満たす必要があります。
- 他の悪性腫瘍または他の障害に対する以前のアントラサイクリン療法で、DLBCL に対して追加のアントラサイクリンが投与された場合、最大生涯許容用量を超える
以下の基準のいずれかが存在する場合、標準的な R-CHOP の不適格の高齢者基準を満たす:
- スコアが 3 の 3 つ以上の器官系、またはスコアが 4 の任意の 1 つの器官系 (老年医学の累積疾患評価尺度 [CIRS-G] を使用)
- Vulnerable Elders Survey (VES-13) で 3 以上のスコア
- ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (SPPB) で =< 9 のスコア
- -診断前の過去1年間の重大な老年症候群(認知症、せん妄、転倒、失禁、栄養失調、および重度の骨粗鬆症)の存在
- 日常生活動作(ADL)または日常生活の道具的活動(IADL)の実行における異常
- -絶対好中球数(ANC)> = 1.5 血球減少症が疾患による骨髄の関与に関連している場合を除く
- -ヘモグロビン>= 7 g / dl 血球減少症が疾患による骨髄の関与に関連していない限り
- -血球減少症が疾患との骨髄の関与に関連していない限り、血小板>= 75,000
- -Cockcroft-Gault式を使用した糸球体濾過率(GFR)> 30
- 総ビリルビン = 肝機能障害が疾患による肝臓の関与に関連していない限り、正常上限の 3 倍未満
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) およびアラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) = < 正常上限の 5.0 倍。
- アルカリホスファターゼ = < 正常上限の 5.0 倍 (肝機能障害が疾患による肝臓の関与に関連していない場合)
- -書面によるインフォームドコンセントを理解し、署名する能力
除外基準:
- DLBCLの前治療
- その他の非ホジキンリンパ腫(NHL)の組織型
- -既知の中枢神経系(CNS)の関与
- -既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)またはヒトTリンパ球向性ウイルス、I型(HTLV-I)陽性状態
- -現在活動的な肝臓または胆道疾患を患っている被験者(ギルバート症候群、無症候性胆石、NHLによる肝臓の関与、または治験責任医師の評価による安定した慢性肝疾患の患者を除く)
- -登録前4週間以内の既知の市販されていない原薬または実験的治療による治療、または現在NHLまたはその他の病気の他の介入臨床研究に参加している(観察および登録試験を除く)
- その他の過去または現在の悪性腫瘍; -少なくとも3年間悪性腫瘍がない、または完全に切除された非黒色腫皮膚癌の病歴がある、または上皮内癌(任意の部位)の治療に成功した被験者は適格です。子宮頸がんの既往歴のある女性は許可されています
- -全身性抗生物質、抗真菌薬(爪床感染症に投与される抗真菌薬を除く)、または抗ウイルス治療を必要とする慢性または現在の感染症 慢性腎感染症、気管支拡張症を伴う慢性胸部感染症、結核および活動性C型肝炎などであるがこれらに限定されない
- -過去6か月間の重大な脳血管疾患の病歴または進行中のイベントで、活動的な症状または後遺症があります
陽性肝炎血清学:
- B型肝炎ウイルス(HBV):B型肝炎表面抗原(HBsAg)または抗B型肝炎コア抗体(HBc)の陽性として定義されるB型肝炎の血清学的検査が陽性の患者。 -抗HBc陽性の患者は、B型肝炎ウイルスデオキシリボ核酸(DNA)陰性であり、リアルタイムポリメラーゼによる進行中のHBV DNA検査を受ける意思がある場合、ケースバイケースで研究に含めることを検討することができます連鎖反応 (PCR);血清学的に陽性の患者は、適切なモニタリングと管理のために肝臓専門医または消化器専門医に紹介される場合があります
- -C型肝炎(C型肝炎ウイルス[HCV]):HCVリボ核酸(RNA)が陰性であることが確認されていない限り、C型肝炎血清学が陽性であり、ケースバイケースで研究に含めることが考慮される患者
- -C型肝炎抗体(HCAb)の陽性検査として定義されたC型肝炎(HC)の陽性血清学
- 研究またはフォローアップ検査および手順を順守できない
- 形質転換NHL患者の形質転換前の低悪性度リンパ腫に対して放射線療法が行われた場合、および化学療法が放射線療法と併用されていない限り、以前の放射線療法は許可されます
- 生ワクチンを受けている患者は、この研究で治療を開始する前に4週間の間隔をあける必要があります
- -マンニトールに対する既知の過敏症
- -モノクローナル抗体療法に対する重度のアレルギー反応またはアナフィラキシー反応の病歴、または他の治験薬に対する既知の過敏症
- サイクル#1から4週間以内の大手術
- -1)外科的に無菌であるか、または2)経口避妊薬、子宮内避妊器具、または殺精子剤ゼリーと組み合わせた避妊のバリア法などの適切な避妊手段を使用していない限り、出産の可能性のある肥沃な男性または女性
- オビヌツズマブの投与中は効果的な避妊が必要です。女性の場合、オビヌツズマブの最終投与後 12 か月以上継続するには効果的な避妊が必要です。男性の場合、オビヌツズマブ治療の最終投与後 3 か月間は効果的な避妊を継続する必要があります。
- 治療開始の最低28日前に生ワクチンを接種
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療(ベンダムスチン、オビヌツズマブ、デキサメタゾン)
患者は、1日目と2日目にベンダムスチン塩酸塩IVを30分以上、オビヌツズマブIVを1日目または2日目、8日目、15日目に4時間かけて(コース1のみの1日目と2日目のみ)、デキサメタゾンを1日目から5日目に毎日経口投与されます。 .
治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 6 コースまで 21 日ごとに繰り返されます。
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相関研究
補助研究
他の名前:
与えられたPO
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ORR (PR + CR) Cheson et al パラメータを使用
時間枠:8ヶ月まで
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固形腫瘍基準(RECIST v1.0)による反応評価基準による標的病変:完全反応(CR)、すべての標的病変の消失。部分奏効 (PR)、標的病変の最長直径の合計が 30% 以上減少;全体的な反応 (OR) = CR + PR
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8ヶ月まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実現可能性、登録された適格患者の 80% 以上でプロトコルに従って該当する場合、すべての必要な高齢者評価を完了することとして定義されます
時間枠:40ヶ月まで
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40ヶ月まで
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全生存
時間枠:研究登録日(最初の治療日)から何らかの原因による死亡まで、2年で評価
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生存分析は、カプランとマイヤーの方法に従って実行されます。
良好な転帰と反応を予測する予後因子は、より良い OS の可能性のある指標として Cox 比例ハザード回帰を使用して、単変量解析と多変量解析の両方で評価されます。
OS はまた、バルキー疾患と非バルキー疾患の比較のために層別化されます (最大直径が 5 cm を超える任意の部位として定義されます)。
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研究登録日(最初の治療日)から何らかの原因による死亡まで、2年で評価
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全生存期間 (OS)
時間枠:研究登録日(最初の治療日)から何らかの原因による死亡まで、3年で評価
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生存分析は、カプランとマイヤーの方法に従って実行されます。
良好な転帰と反応を予測する予後因子は、より良い OS の可能性のある指標として Cox 比例ハザード回帰を使用して、単変量解析と多変量解析の両方で評価されます。
OS はまた、バルキー疾患と非バルキー疾患の比較のために層別化されます (最大直径が 5 cm を超える任意の部位として定義されます)。
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研究登録日(最初の治療日)から何らかの原因による死亡まで、3年で評価
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無増悪サバイバル
時間枠:研究登録日(最初の治療日)から進行、二次悪性腫瘍、または何らかの原因による死亡まで、2年で評価
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カプラン・マイヤー分析が行われます。
良好な転帰と反応を予測する予後因子は、より良い PFS の可能性のある指標として Cox 比例ハザード回帰を使用して、単変量解析と多変量解析の両方で評価されます。
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研究登録日(最初の治療日)から進行、二次悪性腫瘍、または何らかの原因による死亡まで、2年で評価
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国立がん研究所有害事象共通用語基準バージョン 4.0 に従って等級付けされた毒性の発生率
時間枠:研究治療の最後の投与後30日まで
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有害事象は、タイプおよびグレード別に集計されます。
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研究治療の最後の投与後30日まで
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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がん治療の機能評価(FACT)-Lスケールを使用して評価された生活の質
時間枠:最長 18 週間 (治験終了時)
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最長 18 週間 (治験終了時)
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Ken Cohen、University of Chicago Comprehensive Cancer Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IRB14-1120 (その他の識別子:University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014599 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2015-00355 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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