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長時間作用型ソマトスタチン類似体を使用または使用しない手術治療を受けた先端巨大症患者のホルモン影響 (acromegaly)

2015年4月22日 更新者：min seon kim、Asan Medical Center

長時間作用型ソマトスタチン類似体を使用または使用しない手術治療を受けた先端巨大症患者の長期（最長3年間）の臨床およびホルモン転帰：非盲検、前向き、並行グループ研究

長時間作用型ソマトスタチン類似体を使用または使用しない手術治療を受けた先端巨大症患者における長期（最長 3 年間）の臨床およびホルモンの転帰。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

2013年8月から2015年8月まで峨山医療センター（韓国、ソウル）でTSAを受け、GH分泌性下垂体腺腫を伴う先端巨大症と診断された患者が募集される。

適格な患者集団は、18 歳以上の成人男性および女性患者 30 名で構成されます。

  • 治療群別の患者数: 外科的治療のみ = 15 名、内科的治療を伴う手術 = 15 名
  • センター数：1（シングルセンター）

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 大韓民国
      • Seoul、大韓民国、138-736
        • 募集
        • Asan Medical Center
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳以上。
  2. セラー MRI で GH 分泌性下垂体腺腫を伴う先端巨大症と診断され、上記の生化学的基準 (1. 先端巨大症の診断を参照) を満たし、典型的な先端巨大症の特徴を有する患者。
  3. ソマトスタチン類似体の使用歴はない。
  4. 適切な肝臓および腎臓の機能
  5. 署名された書面によるインフォームドコンセントの提供

除外基準:

  1. 治療不可能な他の悪性腫瘍や活動性感染症などの重篤な併存疾患。
  2. 妊娠中または授乳中の女性
  3. サンドスタチンまたはその製剤の任意の成分に対する過敏症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：グループ 2: 手術 + 内科的治療

MRI : 術後 6 か月の残存腫瘍 : IGF-1 >600 ng/ml

医療：サンドスタチン（酢酸オクトレオチド）
薬：サンドスタチン（酢酸オクトレオチド）

上記の患者（2 を参照）、手術のみでは治療できない患者：

  • 用量: サンドスタチン LAR® 20mg/4 週間、3 か月間 -> 血清 IFG-1 レベルが正常化しない場合、LAR の用量は 30 mg に増量されます。
  • 頻度: 4 週間ごと。
  • 投与経路：IM注射。
他の名前：
  • サンドスタチン LAR
介入なし：グループ 3 : 救助グループ
術後18か月経過するまでにIGF-1レベルが正常化しない場合は、薬物治療が追加されます。）
介入なし：Group1 : 手術のみのグループ

MRI : 術後6ヶ月、残存腫瘍なし

IGF-1 <600ng/ml

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
空腹時血清IGF-1の正常化を達成した患者数（年齢と性別を一致させたもの）
時間枠：術後3日以内からの空腹時血清IGF-1の変化（術後36か月時点）
術後3日以内からの空腹時血清IGF-1の変化（術後36か月時点）
各グループのIGF-1が正常化するまでにかかった時間。
時間枠：術後36か月後のIGF-1正常化の術後3日以内からの変化
術後36か月後のIGF-1正常化の術後3日以内からの変化

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
経口ブドウ糖に対する GH 抑制反応 (最低 GH < 0.4 ng/ml)
時間枠：術後 36 か月における GH 抑制反応の術前からの変化 (GH の最低値 < 0.4 ng/ml)
術後 36 か月における GH 抑制反応の術前からの変化 (GH の最低値 < 0.4 ng/ml)
AcroQoL アンケートによる臨床症状と徴候
時間枠：術後 36 か月における AcroQoL アンケートによる臨床症状と徴候の術前からの変化
術後 36 か月における AcroQoL アンケートによる臨床症状と徴候の術前からの変化
書面によるアンケートによる睡眠の質と睡眠障害
時間枠：術後 24 か月の書面アンケートによる睡眠の質と障害の術前からの変化
術後 24 か月の書面アンケートによる睡眠の質と障害の術前からの変化
空腹時血糖値、食後血糖値
時間枠：術後36ヶ月の空腹時血糖値、食後血糖値の術前からの変化。
術後36ヶ月の空腹時血糖値、食後血糖値の術前からの変化。
インスリン
時間枠：術後36ヶ月のインスリンの術前からの変化。
術後36ヶ月のインスリンの術前からの変化。
HbA1c
時間枠：術後36ヶ月のHbA1cの術前からの変化。
術後36ヶ月のHbA1cの術前からの変化。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Asan Medical Center

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Novartis Korea Ltd.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：minseon Kim, PhD、Asan Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年3月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年12月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年4月22日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年4月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CSMS995BKR08T

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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