肉腫の TVEC および術前放射線療法 (4 ml 線量)
局所進行軟部肉腫患者における術前同時放射線療法を伴う Talimogene Laherparepvec のネオアジュバント病巣内注射
この調査研究の目的は、放射線療法と併用した場合のタリモゲン ラヘルパレプベックの安全性と忍容性を判断することです。
アイオワ大学の研究者が実施するこの研究には、約 30 人が参加します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Iowa
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Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -被験者はインフォームドコンセントを提供しています。
- -組織学的に確認された局所進行STSの診断で、切除不能で切除不能であり、術前放射線療法が適切であると考えられている。
例:
- 切除可能なステージ IIB、III、および IV の疾患で、明確な断端を達成できないため、外科的切除のみには適していません。
- 放射線療法および外科的切除が適応となる転移性(ステージ IV)疾患を含む。
- 特定の組織学的サブタイプを除く: GIST、デスモイド、ユーイング肉腫、カポジ肉腫、および骨肉腫。
- -以前の治療:化学療法、免疫療法、または標的療法からなる以前の全身抗がん治療は許可されます 登録の少なくとも1年前に完了した治療。
- 以前のTalimogene laherparepvecまたは腫瘍ワクチンは許可されていません。
同じ腫瘍床への事前の放射線照射は許可されていません。
- 年齢は18歳以上。
- すべての人種と民族グループの男性と女性の両方がこの試験に適格です。
- ECOGパフォーマンスステータス≤1。
- 患者は測定可能な疾患を持っている必要があります:
-放射線が実行可能なCTスキャンまたはMRIで測定した場合、最長直径が少なくとも5cm以上の腫瘍サイズ。
- -患者は注射可能な疾患を持っている必要があります(直接注射または超音波誘導)。
除外基準:
- 特定の組織学的サブタイプ: GIST、デスモイド、ユーイング肉腫、カポジ肉腫、および骨肉腫。
- -免疫不全状態に関連する肉腫の病歴または証拠(例:遺伝性免疫不全、HIV、臓器移植または白血病)。
- -後腹膜および内臓肉腫の被験者。
- -胃腸の炎症性腸疾患(潰瘍性大腸炎またはクローン病)または炎症性腸疾患を含む他の症候性自己免疫疾患の病歴または証拠、または制御不良または重度の全身性自己免疫疾患(すなわち、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、強皮症、型I 糖尿病、または自己免疫性血管炎)。
- -治癒目的で治療され、既知の活動性疾患が存在しないことを除いて、過去3年以内の他の悪性腫瘍の病歴があり、登録/無作為化の前に1年以上化学療法を受けておらず、再発のリスクが低い。
- -以前または現在の自己免疫疾患の病歴。
- -以前または現在の脾臓摘出術または脾臓照射の病歴。
- 活発なヘルペス性皮膚病変
- 断続的な局所使用以外に、抗ヘルペス薬(アシクロビルなど)による断続的または慢性的な治療が必要です。
- -登録前28日以内および治療期間中に感染症の予防に使用される非腫瘍学ワクチン療法。
- ワルファリンなどの治療用抗凝固薬による併用治療。
- -既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)疾患(臨床的に疑われるHIV感染については陰性検査が必要)。
- -急性または慢性のB型肝炎またはC型肝炎感染(臨床的に疑われるB型肝炎またはC型肝炎の陰性検査が必要)。
B型肝炎の証拠 -
- -HBV表面抗原陽性(慢性B型肝炎または最近の急性B型肝炎の指標)。
- HBV表面抗原が陰性であるが、HBV総コア抗体が陽性(B型肝炎感染の解消または潜伏性B型肝炎の指標)およびPCRによる検出可能なHBV DNAコピー(検出可能なHBV DNAコピーは潜伏性B型肝炎を示唆する)。
C型肝炎の証拠 -
1. PCR による HCV 抗体陽性および HCV RNA 陽性(RNA コピーが検出されない場合は、C 型肝炎の過去の感染および回復が示唆されます)。
- -妊娠中または授乳中、または研究中および研究治療の最後の投与後3か月まで妊娠を計画している女性被験者。
- -出産の可能性のある女性被験者、または研究治療中および研究治療の最後の投与から3か月後まで、2つの非常に効果的な避妊方法を使用したくない男性被験者。 詳細については、セクション 7.5 を参照してください。
- -現在、別の治験機器または薬物研究で治療を受けているか、別の治験機器または薬物研究で治療を終了してから30日未満。
- この研究に参加している間、PIによって決定された研究の主な目的に影響を与える可能性のある他の調査手順は除外されます。
- 被験者は以前にこの研究に参加しました。
- -他の治験薬を受けている患者。
- CNS転移の証拠。
- talimogene laherparepvec と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴。
- -進行中または活動中の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
- -免疫抑制療法を受けている、または必要とする患者。
以下の実験室異常のいずれか:
- ヘモグロビン < 9.0 g/dL
- 絶対好中球数(ANC)< 1500/mm3
- 血小板数 < 100,000/mm3
- 総ビリルビン > 1.5 × ULN
- -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)またはアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)> 2.5×ULN
- アルカリホスファターゼ > 2.5 × ULN
- PT (または INR) および PTT (または aPTT) > 1.5 × ULN
- クレアチニン > 2.0 × ULN
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:処理
Talimogene Laherparepvec と放射線療法の併用 Talimogene Laherparepvec 用量レベル: • 全員の初回投与量 = talimogene laherparepvec 最大 4.0 mL の 106 PFU/mL |
タリモーゲン・ラヘルパレプベック
同時術前放射線。
外部ビーム放射線療法 (EBRT) は、切除可能な軟部組織肉腫の標準線量で行われます。
NCCN肉腫ガイドラインに従って。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フェーズ 1b: 用量制限毒性 (DLT) を有する被験者の数
時間枠:14週間
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DLT は、以下のタリモジーン ラヘルパレプベック関連毒性、または治療中および最後のタリモジーン ラヘルパレプベック注射後 4 週間以内のタリモジーン ラヘルパレプベックと放射線療法の組み合わせに関連する毒性として定義されます: グレード 3 以上の免疫介在性有害事象、グレード3以上のアレルギー反応、任意のグレードの形質細胞腫、その他の予期しないグレード3以上の血液毒性または非血液毒性(以下を除く):任意のグレードの脱毛症、任意のグレードの予想される放射線関連皮膚毒性、グレード3の関節痛または筋肉痛、簡単な(1 週間未満) グレード 3 の倦怠感、グレード 3 の発熱、支持例に反応するグレード 3 の下痢または嘔吐。
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14週間
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フェーズ 2: 病的腫瘍壊死率
時間枠:14週間
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病的腫瘍壊死率は、95%以上の病的腫瘍壊死を有する被験者の割合として定義される。
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14週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象(AE)のある参加者の数
時間枠:14週間
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肉腫患者における術前の外照射と同時に投与されたタリモゲン・ラヘルパレプベックの安全性をさらに評価すること。治験薬の最終投与から30日後。
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14週間
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全体的な応答率
時間枠:24ヶ月
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全体的な奏効率は、標的病変に対する固形腫瘍基準の奏効評価基準 (RECIST v1.1) に従って完全奏効または部分奏効が確認された患者の割合として定義され、MRI/CT によって評価されます。 完全寛解(CR)とは、すべての標的病変が消失することです。 部分奏効(PR)は、ベースラインと比較して、標的病変の最長寸法の合計が 30% 減少することです。 進行性疾患 (PD) は、標的病変の最長寸法の合計が 20% 以上増加することです。 安定疾患(SD)とは、腫瘍サイズの < 30% の減少または < 20% の増加です。 |
24ヶ月
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2年無増悪生存期間を達成した参加者の割合
時間枠:24ヶ月
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無増悪生存期間は、治療開始から病気の進行または何らかの原因による死亡が最初に記録される日までの期間として定義されます。
それ以外の場合、患者は進行についての最後の X 線検査の日に検閲されます。
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24ヶ月
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2年全生存期間を持つ参加者の割合
時間枠:24ヶ月
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全生存期間は、治療開始から何らかの原因で死亡するまでの時間として定義されます。
まだ生存している患者は、生存が判明した最後の日付で検閲されます。
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24ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:John Rieth, MD、University of Iowa
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 201504731 (4 milliliter dose)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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