ラテン系アメリカ人のための文化的に適応した糖尿病予防ライフスタイル介入 (E-LITE Latinos)

包含基準:

• 年齢（入学時）：

  • 年齢の下限: 18 歳
  • 年齢の上限: なし (理由による除外のみ。 以下に詳述する疾患および機能制限）
• 人種/民族: あらゆる人種のメキシコ系ラテン系アメリカ人
• 性別: 男性と女性
• 体格指数：≧24kg/m2（アジア系の場合は≧22kg/m2）
• 次の基準に基づいて、前糖尿病、メタボリック シンドローム、またはその両方を有する:
• 以下の基準のいずれかによる前糖尿病：
• 100～125mg/dLの空腹時血糖値またはHbA1cが5.7～6.4で、最近（過去1年以内）に文書化された血液ベースの診断検査、または研究スクリーニング中の空腹時血液検査によって検出された場合
• 最近（過去1年以内）に文書化された血液ベースの診断検査で検出された場合、140〜199 mg / dlの75グラムのブドウ糖負荷の2時間後に測定された血漿ブドウ糖（経口ブドウ糖負荷試験は、参加者負担）
• -以前の妊娠中に臨床的に診断された妊娠糖尿病（自己申告の場合があります）

• 以下の3つ以上に該当するメタボリックシンドローム：

  • 胴囲が男性で 40 インチ以上、女性で 35 インチ以上 (アジア系の場合、男性で 35 インチ以上、女性で 31 インチ以上)
  • トリグリセリド >150 mg/dL
  • 高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）が男性で40mg/dL未満、女性で50mg/dL未満
  • -収縮期血圧≧130mmHgまたは拡張期血圧≧85mmHg
  • 空腹時血糖値100～125mg/dL
• 研究スクリーニングのための患者接触の主治医の承認
• -インフォームドコンセントを登録して提供することができ、喜んで提供する、つまり、研究の時間とデータ収集の要件を満たし、2つの研究群のいずれかに無作為化され、24か月間のフォローアップに参加し、からの関連情報の抽出を承認します電子健康記録。

除外基準:

• 医療上の除外:
• 糖尿病の以前の診断（妊娠中以外）または研究スクリーニングを通じて得られた空腹時血糖またはヘモグロビンA1cレベルの結果として診断された糖尿病;
• -過去2年以内に活動的であるか、放射線または化学療法で治療された/あったがん（非黒色腫皮膚がんを除く）の診断;
• 人が1マイル歩くのを妨げると予想される深刻な病状（例：重度の肺疾患または大動脈弁狭窄症）
• -積極的な治療を必要とする重度の併存疾患：例えば、ステージ4以上の腎疾患、クラスIII以上の心不全、不安定な冠動脈疾患、肝臓または腎不全。
• 末期疾患の診断および/またはホスピスケア;
• 過去2年以内に双極性障害または精神障害の診断を受けた、または現在気分安定剤または抗精神病薬を服用している
• -登録前2か月以内の抗うつ薬の種類または投与量の開始または変更（患者が完全に参加を拒否しない限り、レジメンが少なくとも2か月間安定したら、後のコホートのために患者に再連絡します。）
• -研究期間中に肥満手術を受けた、または受ける予定がある
• その他の除外:
• スペイン語または英語を話す、読む、または理解できない
• 信頼できる電話サービスがない
• コンピューターやモバイル デバイス (スマートフォンなど) を介した通常のインターネット アクセスがない
• -現在妊娠中または授乳中、または研究期間中に妊娠する予定がある
• 修業期間中にエリア外への転居を計画している
• 別の研究参加者または研究スタッフの家族/同居者
• 臨床上の安全性またはプロトコル順守の理由に関する治験責任医師の裁量