ハイリスク手術における目的に合わせた術中輸液療法

この研究は、北京連合医科大学病院で婦人科悪性腫瘍の待機的開腹術または腹臥位での待機的大整形外科手術を受ける患者を対象に実施される。 研究には 2 つの段階が含まれていました。

第1段階では、従来の輸液療法を受ける300人の参加者からなる1コホートが参加し、婦人科悪性腫瘍の開腹手術を受ける患者150人が選ばれ、整形外科手術を受ける患者150人が選ばれる。 この段階の参加者全員は、術中の輸液量を指示するために従来の輸液療法に従います。 具体的には、クリスタロイド溶液（コロイド溶液＝２～３：１）を原則として輸液を投与する。 液体の総量は、各患者の血圧、心拍数、尿量に応じて調整されます。 これは北京連合医科大学病院の標準的な処置です。 次に、各グループの術後合併症の発生率が記録されます。 さらに、サンプルサイズは上記の研究結果に基づいて推定されます（参加者は推定 100 人）。

第 2 段階では、目標指向療法が 300 人の参加者からなる別のコホートに適用されます。このコホートでは、150 人の患者が婦人科悪性腫瘍の開腹手術を受け、150 人の患者が整形外科手術を受けています。 具体的には、液体は、Flo-Trac モニタリング システムによって実現される 1 回拍出量の変化と心拍出量のリアルタイムモニタリングに基づいて投与されます。 各グループの術後合併症の発生率が記録されます。