高危手术中目标导向的术中液体治疗

该研究将在北京协和医院接受择期妇科恶性肿瘤剖腹手术或择期俯卧位骨科大手术的患者中进行。 该研究包括两个阶段。

在第一阶段，将涉及一个由 300 名接受常规液体治疗的参与者组成的队列，其中将选择 150 名接受妇科恶性肿瘤剖腹手术的患者和 150 名接受骨科手术的患者。 此阶段的所有参与者都将遵循常规液体疗法来指导术中液体量。 具体而言，液体将基于主要的晶体溶液（胶体溶液=2-3:1）进行给药。 液体的总量将根据每位患者的血压、心率和尿量进行调整。 这是北京协和医院的标准流程。 然后记录各组术后并发症发生率。 此外，将根据上述研究结果（估计 100 名参与者）估计样本量。

在第二阶段，目标导向治疗将应用于另一组 300 名参与者，其中 150 名接受妇科恶性肿瘤剖腹手术的患者和 150 名接受骨科手术的患者。 具体而言，将根据 Flo-Trac 监测系统实现的实时监测每搏输出量变化和心输出量来管理液体。 记录各组术后并发症发生率。