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腎細胞癌における術中デュアルモダリティイメージング

2021年9月23日 更新者：Radboud University Medical Center

インジウム-111-DOTA-ギレンツキシマブ-IRDye800CWを使用した明細胞腎細胞癌の術中検出の安全性と実現可能性を評価する第1相試験

術中の腫瘍の局在化と切除は、術中の蛍光イメージングと放射線検出を使用して強化できます。 ギレンツキシマブは、腎細胞癌 (RCC) の 95% 以上に発現する炭酸脱水酵素 IX を特異的に認識します。 したがって、Indium-111-DOTA-girentuximab-IRDye800CW は、RCC における二重モダリティ画像誘導手術に最適な二重標識抗体です。

この研究の目的は、腎細胞癌患者におけるインジウム-111-DOTA-girentuximab-IRDye800CW による術中デュアルモダリティ イメージングの実現可能性と安全性を評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

腫瘍外科では、完全な腫瘍切除が治療結果と患者の生存にとって重要です。 術中の腫瘍の局在化と切除は、術中の画像技術を使用して強化できます (例: ターゲットを絞ったラジオガイドまたは蛍光ガイド手術)。 強力な相乗効果は、放射性トレーサー (例: Indium-111) および光学トレーサー (例: IRDye 800CW) は、腫瘍関連抗原に対する抗体にコンジュゲートされています。 ギレンツキシマブは、腎細胞癌 (RCC) の 95% 以上に発現する炭酸脱水酵素 IX を特異的に認識します。 したがって、Indium-111-DOTA-girentuximab-IRDye800CW は、RCC における二重モダリティ画像誘導手術に最適な二重標識抗体です。 この概念は、マウスを用いた前臨床研究で示され、研究者はこれを臨床に応用する予定です。

（部分）腎摘出術が予定されている腎細胞癌の適格患者は、手術の7日前に二重標識されたギレンツキシマブを受け取ります。 4 日目または 5 日目に、腹部の SPECT/CT を取得します。 7 日目の手術は、近赤外蛍光カメラとガンマ プローブを使用して延長されます。

この研究の目的は、腎細胞癌におけるインジウム-111-DOTA-girentuximab-IRDye800CW による術中デュアルモダリティ イメージングの実現可能性と安全性を評価することです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 明細胞腎細胞癌の臨床診断、手術、（部分）腎摘除術を予定
  • 演奏状況：カルノフスキー 70%
  • 手術に適していること
  • 最低年齢 18 歳
  • 署名済みのインフォームド コンセント

除外基準:

  • 明細胞RCC以外の既知のサブタイプ
  • -治験責任医師の意見では、患者の臨床状態に影響を与えると思われる病状が存在します。
  • -研究登録前の10物理的半減期内の放射性同位元素の投与
  • 妊娠と授乳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：術中デュアル モダリティ イメージング
患者は、インジウム-111-DOTA-Girentuximab-IRDye800CW の単回静脈内投与を受けます。 抗体注射後4日目または5日目に、全身平面スキャンおよびSPECT / CTスキャンが取得されます。 7日目に標準治療（部分）腎摘出術が行われます。 これは、デュアル モダリティ イメージングを使用して拡張されます。
薬：インジウム-111-DOTA-Girentuximab-IRDye800CW
インジウム-111-DOTA-Girentuximab-IRDye800CW トレーサー注射は、（部分）腎摘出術の 7 日前に投与されます
他の名前：
  • 二重標識ギレンツキシマブ
放射線：SPEC/CT
トレーサー注射の 4 または 5 日後に、腹部の SPECT/CT が取得されます。
手順：術中デュアル モダリティ イメージング
二重標識されたギレンツキシマブ注射の7日後、デュアルモダリティイメージングを使用して延長されたケア手術の標準が実行されます。
他の名前：
  • 蛍光および放射線誘導手術

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術時の蛍光シグナル
時間枠：手術中
蛍光シグナルで腫瘍を識別できますか？ はい・いいえ。 腫瘍は正常組​​織と区別できますか? はい・いいえ
手術中

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
CTCAE v4.0に従ってグレード3または4の有害事象を持つ参加者の数によって評価される二重標識抗体注射の安全性
時間枠：4週間
CTCAE v4.0によるグレード3または4の有害事象のある参加者の数が採点されます。
4週間
二重標識抗体の血中濃度
時間枠：注射後60分、120分、180分、注射後4日、7日
注射後の異なる時点でガンマカウンターで血液サンプルの放射能を測定する。 これは、1 グラムあたりの注射用量のパーセンテージ (%ID/g) として表されます。
注射後60分、120分、180分、注射後4日、7日
二重標識抗体製剤の最適用量
時間枠：4週間
バックグラウンドに対する腫瘍の比率は、各用量について評価されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Radboud University Medical Center

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Peter FA Mulders, M.D. PhD、Radboud University Medical Center
  • スタディディレクター：Wim JG Oyen, M.D. PhD、Radboud University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年6月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年7月13日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年9月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 13071988

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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