安定狭心症における血管機能、血小板反応性および再狭窄に対する食事性硝酸塩の影響の調査 (NITRATE-OCT)

包含基準:

1. 心臓専門医によって診断された安定狭心症の患者は、残存症状を治療するために血管形成術を受けている最適な医学療法を受けています。
2. 18～85歳
3. -書面によるインフォームドコンセントを提供することができ、喜んで提供する患者。
4. 成功した PCI 手順を受けている患者。

除外基準:

1. 不安定な虚血性心疾患で、24 時間以内に胸痛が出現します。
2. -以前に冠動脈バイパス手術（CABG）を受けた患者で、非ネイティブ血管内で血管形成術を受けている場合。
3. 生体吸収性ステントによる血管形成術を受けている患者。
4. -非黒色腫皮膚がん以外の悪性腫瘍の現在の診断または治療。
5. -被験者が研究を完了するのを妨げる可能性のある血管疾患以外の現在の生命を脅かす状態。
6. -治験薬の初回投与前の30日または5半減期（どちらか長い方）以内の治験機器または治験薬の使用。
7. -研究チームが参加するのに不適切であると見なした患者（例えば、医学的理由、検査室の異常、または被験者がすべての研究関連手順に従うことを望まないため）。
8. 重度の急性感染症、または重大な外傷（火傷、骨折）。
9. 妊娠。 これは、尿のヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）測定によってテストされます
10. -過去6か月以内のアルコールまたは薬物乱用の履歴。
11. -症状の状態に関係なく、ニューヨーク心臓協会（NYHA）のクラス3〜4の心不全または重度の左心室機能障害（左心室駆出率<30％）の病歴。
12. 関節リウマチ、結合組織病などの全身性自己免疫疾患、または炎症性腸疾患などの慢性炎症に関連することが知られているその他の状態。
13. -56日以内に> 500mlの血液を寄付した患者 薬物投与を研究する。
14. -Hb <10g / dlの貧血、またはその他の既知の血液障害または血小板機能に影響を与える可能性のある重大な病気、および凝固。
15. -慢性ウイルス性肝炎（B型肝炎表面抗原またはC型肝炎抗体または他の慢性肝障害の存在を含む）またはHIVの病歴。
16. -急性または慢性の肝臓状態による異常な肝機能 スクリーニング時の正常上限の3倍。
17. -スクリーニング時のクレアチニンクリアランス（eGFR）が35ml /分の腎障害。
18. 患者がマウスウォッシュを使用している場合は、研究開始の少なくとも 1 週間前から、研究に参加している期間を通して、マウスウォッシュの使用を中止する意思がなければなりません。