안정형 협심증에서 식이성 질산염이 혈관기능, 혈소판 반응성 및 재협착에 미치는 영향 조사 (NITRATE-OCT)

포함 기준:

1. 잔여 증상을 치료하기 위해 혈관성형술을 받는 최적의 약물 요법으로 심장 전문의가 진단한 안정형 협심증 환자.
2. 18-85세
3. 서면 동의서를 제공할 수 있고 제공할 의사가 있는 환자.
4. 성공적인 PCI 시술을 받고 있는 환자.

제외 기준:

1. 24시간 이내에 흉통이 나타나는 불안정한 허혈성 심장 질환.
2. 이전에 관상동맥 우회로 수술(CABG)을 받은 적이 있는 환자가 고유하지 않은 혈관 내에서 혈관성형술을 받는 경우.
3. 생체 흡수성 스텐트로 혈관 성형술을 받는 환자.
4. 비흑색종 피부암 이외의 악성 종양의 현재 진단 또는 치료.
5. 피험자가 연구를 완료하는 것을 방해할 수 있는 혈관 질환 이외의 현재 생명을 위협하는 상태.
6. 연구 약물의 첫 번째 투여 전 30일 또는 5 반감기(둘 중 더 긴 기간) 이내에 연구 장치 또는 연구 약물 사용.
7. 연구 팀에 의해 참여하기에 부적합하다고 간주되는 환자(예: 의학적 이유, 검사실 이상 또는 피험자가 모든 연구 관련 절차를 따르지 않으려는 의지로 인해).
8. 심각한 급성 감염 또는 심각한 외상(화상, 골절).
9. 임신. 이것은 소변 인간 융모막 성선 자극 호르몬(hCG) 측정으로 테스트됩니다.
10. 지난 6개월 이내에 알코올 또는 약물 남용의 역사.
11. 증상 상태와 상관없이 New York Heart Association(NYHA) 클래스 3-4 또는 중증 좌심실 기능 장애(좌심실 박출률 <30%)의 병력.
12. 류마티스 관절염, 결합 조직 질환 또는 염증성 장 질환과 같은 만성 염증과 관련된 것으로 알려진 기타 상태와 같은 전신 자가 면역 질환.
13. 연구 약물 투여 전 56일 이내에 500mls 이상의 혈액을 기증한 환자.
14. Hb가 10g/dl 미만인 빈혈, 또는 혈소판 기능 및 응고에 영향을 미칠 수 있는 기타 알려진 혈액 장애 또는 심각한 질병.
15. 만성 바이러스성 간염(B형 간염 표면 항원 또는 C형 간염 항체 또는 기타 만성 간 장애의 존재 포함) 또는 HIV의 병력.
16. 급성 또는 만성 간 질환으로 인한 비정상적인 간 기능 선별 검사 시 정상 상한치의 3배.
17. 스크리닝 시 크레아티닌 청소율(eGFR)이 35ml/min인 신장애.
18. 환자가 구강 세척제를 사용하는 경우 연구 시작 최소 1주 전과 연구에 참여하는 기간 동안 이를 사용하는 것을 기꺼이 중단해야 합니다.