難治性小児固形腫瘍の治療のためのがん免疫療法

14 の肉腫と 7 の非肉腫は、腫瘍ワクチン接種の実現可能性と安全性を確立するために、腫瘍細胞ライセートを負荷した自己 DC による抗腫瘍免疫療法である AV0113 で治療されます。

末梢血単核細胞 (MNCs) は、白血球アフェレーシスによって患者から得られます。 MNC からの密度勾配遠心分離によって濃縮された単球を使用して、未熟な DC を生成します。 これらの未成熟DCには、腫瘍ワクチン接種前に針生検または手術によって得られた自己腫瘍細胞溶解物がロードされます。 次いで、抗原負荷未熟DCは、リポ多糖およびインターフェロン-ガンマへの曝露によって伝達される最終成熟刺激を受ける。 成熟により、DC は T リンパ球に高効率で抗原を提示できます。

骨および軟部組織の肉腫の治療における AV0113 の有用性のより明確な全体像を得るために、AV0113 DC-CIT 技術を使用して治療される 14 人の肉腫患者の LT 追跡調査が計画されています。 AV0113 を使用した DC-CIT の潜在的な LT 効果の証拠。

さらに、AV0113 DC-CIT で治療された 14 人の肉腫患者と、標準治療を使用して治療された一致した歴史的対照患者のコホートとの比較が行われます。 疾患、再発、再発などを照合する 42 人の対照肉腫患者を分析する予定です。

骨および軟部組織の肉腫の治療における AV0113 の有用性のより明確な全体像を得るために、AV0113 DC-CIT 技術を使用して治療される 14 人の肉腫患者の LT 追跡調査が計画されています。 AV0113 を使用した DC-CIT の潜在的な LT 効果の証拠。

さらに、AV0113 DC-CIT で治療された 14 人の肉腫患者と、標準治療を使用して治療された一致した歴史的対照患者のコホートとの比較が行われます。 疾患、再発、再発などを照合する 42 人の対照肉腫患者を分析する予定です。

DC-CITを受けた肉腫患者の総生存時間は、DC-CIT後のその後の手術とは無関係に、「包含時点」（ITP）から死亡まで測定されました。

治療グループでは、包含時点 (ITP) は、DC-CIT の直前に外科的に治療された再発の手術日として定義されます。

DC-CITを受けた肉腫患者の総生存時間は、DC-CIT後のその後の手術とは無関係に、「包含時点」（ITP）から死亡まで測定されました。その後の手術とは無関係に死亡するまでITPから測定された一致した歴史的対照患者の生存時間と比較して。

治療グループでは、ITP は、DC-CIT の直前に外科的に治療された再発の手術日として定義されます。 対照群では、ITPはx回目の再発の治療のために行われた手術の時間として定義され、その後、治療群の一致する患者がDC-CITを受けた。

AV0113 を使用した DC-CIT を受けた肉腫患者の割合。DC-CIT 後のその後の手術とは無関係に、ITP から測定して 2 年後も生存しています。その後の手術とは無関係に、ITPから測定された2年後にまだ生きている一致した歴史的対照患者の割合と比較して。

治療グループでは、ITP は、DC-CIT の直前に外科的に治療された再発の手術日として定義されます。 対照群では、ITPはx回目の再発の治療のために行われた手術の時間として定義され、その後、治療群の一致する患者がDC-CITを受けた。

AV0113 で DC-CIT を受けた肉腫患者の割合。DC-CIT 後のその後の手術とは無関係に、ITP から測定して 5 年後も生存している。その後の手術とは無関係に、ITPから測定された5年後にまだ生きている一致した歴史的対照患者の割合と比較して。

治療グループでは、ITP は、DC-CIT の直前に外科的に治療された再発の手術日として定義されます。 対照群では、ITPはx回目の再発の治療のために行われた手術の時間として定義され、その後、治療群の一致する患者がDC-CITを受けた。

AV0113でDC-CITを受けた肉腫患者の割合で、DC-CIT後のその後の手術とは無関係にITPから測定された10年後も生存しています。その後の手術とは無関係に、ITPから測定された10年後にまだ生きている一致した歴史的対照患者の割合と比較して。

治療グループでは、ITP は、DC-CIT の直前に外科的に治療された再発の手術日として定義されます。 対照群では、ITPはx回目の再発の治療のために行われた手術の時間として定義され、その後、治療群の一致する患者がDC-CITを受けた。