中国における急性胸部疼痛患者の評価と管理 (EMPACT)
調査の概要
状態
状態
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国、250012
- Qilu Hospital of Shandong University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
山東省の病院の代表的なサンプルを生成するために、層別無作為抽出デザインを使用しました。 12 の農村病院、6 つのグレード II および 4 つのグレード III の都市病院を含む 22 の病院がランダムに選択されました。 グレード II の都市病院の 1 つが参加を拒否しました。 調整センターとして、山東大学の齊魯病院は、サンプリングなしで研究に参加しました。 最終的に、22 の病院が含まれました。
12か月のプログラム期間中に、合計10,000人を超える患者が参加病院から連続して登録されると予想されました。 22 のセンターでの登録開始日は、2016 年 1 月から 2016 年 9 月までに配布されました。
説明
包含基準
- 18歳以上
- EDへのプレゼンテーション
- 急性胸痛またはACSの疑いがある
- 24時間以内に現れる症状
- -患者または近親者からのインフォームドコンセント
除外基準
- 外傷による胸の痛み
- リウマチ性疾患または癌による持続性または再発性胸痛
- 別のグレード II またはグレード III の病院からの転院
- 最初の登録後 30 日以内に再び ED に提示する
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重大な心臓有害事象 (MACE)
時間枠:救急外来受診から30日後(ED)
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主な結果は、すべての原因による死亡、致命的ではない急性心筋梗塞(AMI)、緊急の血行再建術、脳卒中、心停止、および心原性ショックを含む、裁定されたMACEの複合でした。
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救急外来受診から30日後(ED)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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EDへの再訪と再入院
時間枠:EDに提示してから30日後
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EDに提示してから30日後
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Yuguo Chen, M.D., Ph.D、Qilu Hospital of Shandong University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。