중국의 급성 흉통 환자 평가 및 관리 (EMPACT)
연구 개요
상태
상태
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Shandong
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Jinan, Shandong, 중국, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
우리는 병원의 산동성 대표 샘플을 생성하기 위해 층화 무작위 샘플링 디자인을 사용했습니다. 농촌병원 12곳, 2등급 도시병원 6곳, 3등급 도시병원 4곳 등 총 22곳의 병원을 무작위로 선정했다. 한 등급 II-도시 병원은 참여를 거부했습니다. 조정 센터로서 Shandong University의 Qilu Hospital이 샘플링 없이 연구에 참여했습니다. 마지막으로 22개의 병원이 포함되었습니다.
총 10,000명 이상의 환자가 12개월 프로그램 기간 동안 참여 병원에서 연속적으로 등록할 것으로 예상됩니다. 22개 센터의 등록 시작 날짜는 2016년 1월부터 2016년 9월까지 배포되었습니다.
설명
포함 기준
- 18세 이상
- ED에 발표
- 급성 흉통 또는 의심되는 ACS
- 24시간 이내에 나타나는 증상
- 환자 또는 친척의 정보에 입각한 동의
제외 기준
- 외상으로 인한 가슴 통증
- 류마티스 질환이나 암으로 인한 지속 또는 재발성 흉통
- 다른 2등급 또는 3등급 병원에서 이송
- 최초 등록 후 30일 이내에 ED에 다시 제출
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 심장 부작용(MACE)
기간: 응급실(ED)에 내원 후 30일
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1차 결과는 모든 원인으로 인한 사망, 치명적이지 않은 급성 심근 경색증(AMI), 긴급 혈관재생술, 뇌졸중, 심정지 및 심인성 쇼크를 포함한 판정된 MACE의 복합이었습니다.
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응급실(ED)에 내원 후 30일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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응급실 재방문 및 재입원
기간: ED에 발표 후 30일
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ED에 발표 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Yuguo Chen, M.D., Ph.D, Qilu Hospital of Shandong University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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