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ループ回腸瘻閉鎖における対側ドレナージによる創傷感染の軽減の試み

2019年4月17日 更新者：Xavier Serra-Aracil、Corporacion Parc Tauli

ループ回腸瘻閉鎖における対側ドレナージ適用による表在手術部位感染を軽減するための前向きランダム化対照試験

  1. 序章：

    低位直腸前方切除術を受ける直腸癌患者におけるループ回腸瘻縫合閉鎖の最も一般的な合併症は、表層手術部位の感染症です (発生率 2 ～ 40%)。 閉鎖ループ回腸瘻造設術に関連するさまざまな技術があります。 当センターの遡及研究において、研究者らは、一次ループ回腸瘻閉鎖術における対側ドレナージ（ペンローズ®）の適用により、表在性手術部位の感染率が半分以下に減少したことを明らかにした。

  2. 目的と仮説:

    仮説：一次ループ回腸瘻閉鎖術（直腸癌に対する低位直腸前部切除術によるループ回腸瘻術キャリア）における対側ドレナージ（Penrose®）の適用により、表層手術部位感染が軽減される。

    主な目的：一次ループ回腸瘻閉鎖術の手術創に対側ドレナージ（Penrose®）を適用することにより、表在性の手術部位の感染率を減らすこと。

  3. 方法論:

初回ループ回腸瘻術（直腸前方低位切除術）閉鎖術を受けた患者を対象とした、対側ペンローズ®ドレナージの有効性に関する前向きランダム化臨床試験で、研究者が表層手術部位の感染率を低減できるかどうかを確認できる。 手術後30日までモニタリング

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

  1. 序章：

    低位直腸前方切除術を受ける直腸癌患者におけるループ回腸瘻縫合閉鎖の最も一般的な合併症は、表層手術部位の感染症です (発生率 2 ～ 40%)。 文献には、記録される感染率を低減しようとする閉鎖ループ回腸瘻造設術に関連するさまざまな技術が記載されています。 当センターの遡及研究において、研究者らは、一次ループ回腸瘻閉鎖術における対側ドレナージ（ペンローズ®）の適用により、表在性手術部位の感染率が半分以下に減少したことを明らかにした。

  2. 目的と仮説:

    仮説：一次ループ回腸瘻閉鎖術（直腸癌に対する低位直腸前部切除術によるループ回腸瘻術キャリア）における対側ドレナージ（Penrose®）の適用により、表層手術部位感染が軽減される。

    主な目的：一次ループ回腸瘻閉鎖術の手術創に対側ドレナージ（Penrose®）を適用することにより、表在性の手術部位の感染率を減らすこと。

    二次的な目的:

    • 初回ループ回腸瘻閉鎖術 (ドレナージの有無にかかわらず) に関連した表層手術部位の感染に関連する危険因子を特定します。
    • 入院を減らし、自宅で療養できるようになります。
  3. 方法論:

初回ループ回腸瘻術（直腸前方低位切除術）閉鎖術を受けた患者を対象とした、対側ペンローズ®ドレナージの有効性に関する前向きランダム化臨床試験で、研究者が表層手術部位の感染率を低減できるかどうかを確認できる。

単純なランダム化が使用されます。 表在性切開部の感染の発生を評価するために、研究者らは手術後30日まで患者を観察する予定である

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
78

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Barcelona
      • Sabadell、Barcelona、スペイン、08208
        • Hospital Universitario Parc Tauli de Sabadell

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -直腸がんによる低位前方切除術によりループ回腸瘻術を受けている患者。
  • 18年以上。
  • 手術予定。
  • インフォームドコンセントに署名しました。

除外基準:

終末回腸瘻造設術の患者。

  • 直腸がんの手術とは異なるループ回腸瘻造設術を受けた患者。
  • 別の外科的処置を追加する必要がある場合。
  • 緊急手術。
  • 患者が研究への参加を拒否した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：対照群
手術創のドレナージを伴わない一次ループ回腸瘻閉鎖術を受けた患者
実験的：排水グループ

プライマリーループ回腸瘻閉鎖術の手術創に対側ドレナージ（Penrose®）を適用した患者。

介入: 外科的創傷閉鎖における対側ドレナージの適用。
手順：対側ドレ​​ナージの適用 (Penrose ® デバイス)
プライマリーループ回腸瘻閉鎖術の手術創への対側ドレナージ (Penrose®) の適用

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
ペンローズドレナージの適用の有無に応じた回腸瘻閉鎖後に手術部位感染を起こした患者数
時間枠：30日
30日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
回腸瘻閉鎖術後の血腫患者数
時間枠：30日
30日
回腸瘻閉鎖手術後の漿液腫患者の数
時間枠：30日
30日
回腸瘻閉鎖手術後に吻合部漏出を起こした患者数
時間枠：30日
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Corporacion Parc Tauli

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Xavier Serra-Aracil, MD、Hospital Universitario Parc Tauli de Sabadell

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年2月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2016年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年10月12日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年4月17日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ILEOS-ISS_2013

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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