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がん疼痛外来患者における経口モルヒネとキトサンによる経鼻ケタミンスプレーの比較 (ONKEMI)

2018年11月8日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland

34 人の成人 (>18 歳) の癌性疼痛外来患者で、疼痛および突出痛または運動時の極度の疼痛のためにオピオイドベース療法を受けている患者が、この前向き無作為化二重盲検クロスオーバー試験に含まれます。

3 週間にわたって、患者は 3 つの治療群を通過し、それぞれが 1 週間続きます。グループ A にはモルヒネの点滴とプラセボ スプレーが投与され、グループ B にはケタミン/キトサン スプレーの鼻腔とプラセボの点滴が投与され、グループ C にはモルヒネの滴とケタミン/キトサンが投与されます。鼻スプレー。

主要評価項目は、モルヒネ滴と比較した鼻腔内ケタミンの作用発現までの時間です。 二次エンドポイントは、スプレーまたはモルヒネ、またはケタミンスプレーとモルヒネドロップの組み合わせを使用した後の中央数値評価尺度（NRS）の改善です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
11

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
      • Basel、スイス、4031
        • Pain Relief Unit and Anaesthesiology, University Hospital Basel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 外来患者のがんの痛み：
  • 痛みによるオピオイドベースの治療
  • 突出痛や
  • 動くと極度の痛み
  • 年齢 >= 18 歳

除外基準:

  • -書面によるインフォームドコンセントを提供できない患者
  • -治験薬の使用を取り扱い、文書化する方法を理解できない患者
  • -ケタミンに対する既知の薬物アレルギーまたは不耐性
  • -既知の薬物アレルギーまたはモルヒネに対する不耐性
  • 甲殻類またはキトサンに対する既知のアレルギー
  • 定期的に嗅ぎタバコを使用している患者
  • レクリエーショナル ドラッグ中毒または乱用
  • 深刻な鼻腔内または上咽頭の問題（中隔壁の欠陥、癌）
  • 精神・精神障害
  • 腎不全の患者 (クリアランス < 30 ml/分)
  • 妊娠中および授乳中の母親
  • ドイツ語が分からない患者
  • -測定値が> 180/95の動脈筋緊張亢進を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：モルヒネ ドロップ ソロとプラセボ スプレー

モルヒネ 2% ドロップ

  1. モルヒネ当量の 1 日固定用量 < 100 mg、0.2 mg/kg 体重 国際基準により、モルヒネは 1 時間ごとに予備でドロップ
  2. モルヒネ当量の 1 日固定用量 =/> 100 mg、モルヒネの 1 日固定用量の 15% は、国際基準により 1 時間ごとに予備としてドロップされます
薬：プラセボ
薬：モルヒネ
他の：ケタミン/キトサン スプレー点鼻薬とプラセボ ドロップ
ケタミン 5 mg を 5 分間、最大で 1 時間に 4 回
薬：プラセボ
薬：ケタミン
薬：キトサン
他の：モルヒネ点滴とケタミン/キトサンスプレー鼻
上記を参照
薬：モルヒネ
薬：ケタミン
薬：キトサン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
モルヒネ滴と比較した鼻腔内ケタミンの作用開始時間
時間枠：5分
5分
モルヒネ滴と比較した鼻腔内ケタミンの作用開始時間
時間枠：10分
10分
モルヒネ滴と比較した鼻腔内ケタミンの作用開始時間
時間枠：15分
15分
モルヒネ滴と比較した鼻腔内ケタミンの作用開始時間
時間枠：20分
20分
モルヒネ滴と比較した鼻腔内ケタミンの作用開始時間
時間枠：45分
45分

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
スプレーまたはモルヒネ、またはケタミンスプレーとモルヒネドロップの組み合わせを使用した後のNRS改善の中央値
時間枠：5、10、15、20、45分後
5、10、15、20、45分後
各試験群におけるケタミンまたはモルヒネの投与量の合計
時間枠：3週間
3週間
各研究群における固定オピオイドおよび予備オピオイドの総量の増加
時間枠：3週間
3週間
吐き気、嘔吐、かゆみ、疲労、幻覚、鼻粘膜の刺激の評価
時間枠：3週間
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Basel, Switzerland

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Wilhelm Ruppen, PD Dr. med.、Pain Relief Unit and Anaesthesiology, University Hospital Basel, Switzerland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年2月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年7月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年7月6日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年10月28日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年11月8日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • EKNZ 2014-249

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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