AF患者による抗凝固療法の選択に関する研究 (PRiSMA-AF)

包含基準:

NOAC グループと VKA グループの両方における AF 患者の包含基準:

• 非弁膜症性心房細動（持続性、発作性、永続性）の診断が確定している患者、
• 研究参加時の年齢が少なくとも18歳であること、
• 一般に、治療に対する満足度と生活の質に関するアンケートに回答する意欲 (インフォームド・コンセント) と能力、および構造化された電話インタビュー (約 1 時間) を実施する能力。 20～30分）ドイツ語で。

グループ 1 (NOAC) の追加の包含基準:

• 脳卒中および全身塞栓症の予防のため、少なくとも過去 3 か月間、アピキサバン、ダビガトラン、リバーロキサバンのいずれかによる継続的な抗凝固療法。

グループ 2 (VKA) の追加の包含基準:

• 脳卒中および全身性塞栓症の予防のため、少なくとも過去 3 か月間は VKA による継続的な抗凝固療法を行っている。

除外基準:

両方のグループの除外基準:

• -登録前の3か月以内に別の研究（臨床介入/観察）に参加している、
• -過去3か月以内に2週間を超えるVKA/NOAC療法の中断（ブリッジング）、または研究参加後4週間以内に計画されたブリッジング。