グルコース/インスリン代謝に対するヘスペリジンの効果

メタボリック シンドローム (MS) は、インスリン抵抗性 (IR)、脂質異常症、高血圧 (HTN) などの肥満に関連する代謝障害のよく知られたグループです。 さらに、太りすぎは、慢性的な軽度の全身性炎症状態および腸透過性の増加と因果関係があります。 過去 10 年間で、この複合障害は、2 型糖尿病 (DM2)、アテローム性心血管疾患、および全死因死亡のリスク増加との関連性から、世界的な公衆衛生上の主要な問題になりつつあります。 非医薬品による心血管代謝と腸の健康を改善するための科学的証拠が緊急に必要とされています。 危険にさらされている人へのフラボノイドヘスペリジンの投与は、グルコース/インスリン代謝、脂質代謝、血圧、心拍数、炎症誘発性および酸化ストレスバイオマーカー、および腸バリア機能に有益な効果をもたらす可能性があります.

目的：被験者のグルコース/インスリン代謝、血中脂質プロファイル、血圧、心拍数、体組成、および腸バリア機能の調査によって評価される、MSに関連する主要な心血管代謝障害に対するヘスペリジンの毎日の投与の12週間の効果を決定するMSのリスクがあります。

研究デザイン：これは、並行デザインによる無作為化二重盲検プラセボ対照研究です。

研究集団: 健康な (男性/女性) ボランティア、年齢 18 ～ 65 歳、メタボリック シンドロームのリスクがある (NCEP-ATP-III 基準の 5 成分中 2 成分を呈する)。

介入: 参加者は介入グループの 1 つにランダムに割り当てられます。 1 つのグループにはヘスペリジン カプセルを 1 日 1 回投与し、もう 1 つのグループには同じ外観のプラセボ カプセルを 12 週間投与します。 カプセルは、毎朝朝食の直前にコップ一杯の水で摂取する必要があります.

主な研究パラメーター/エンドポイント: この研究の主要な有効性パラメーターは経口ブドウ糖負荷試験 (OGTT)、β 細胞機能とインスリン感受性を研究するための検証済みの代理エンドポイントです。 副次的評価項目には、ヘスペリジンの毎日の投与が脂質プロファイル (血液測定)、血圧と心拍数、体組成、軽度の炎症バイオマーカー (血液測定)、腸バリア機能 (血液測定、糞便サンプル、尿) に及ぼす影響の評価が必要です。コレクション）。