急性脳内出血におけるてんかん発作の予防 (PEACH)
出血性脳卒中は、全脳卒中の約 10 ~ 15% を占め、フランスでは年間 30,000 件発生しています。 30 日間の死亡率は 30 ~ 55% の範囲です (死亡の 50% は 48 時間以内に発生します)。 現在、機能的または生命予後を改善する緊急の医学的または外科的治療は示されていません。 急性脳内出血における臨床的てんかん発作の頻度は 4% から 16% と推定されていますが、潜在性てんかん発作 (脳波 (EEG) でのみ検出される) の発生は、はるかに頻繁 (28% から 40%) である可能性があります。
いくつかの研究は、てんかん発作の初期の反復が神経学的予後不良と関連している可能性があることを示唆しています。 急性期にてんかん発作が繰り返されると、脳浮腫が増加し、低酸素症が悪化し、損傷した脳組織の細胞死につながる可能性があります。 したがって、初期のてんかん発作の予防は、神経学的転帰を改善する可能性があります。 ただし、臨床的および潜在的なてんかん発作に対する体系的な予防的抗てんかん治療の有効性は、脳内出血の設定では評価されていません。 現在のヨーロッパのガイドラインでは、てんかん発作が発生した場合にのみ抗てんかん薬を使用することを推奨しています。
主な目的: PEACH は、急性テント上自発性脳内出血におけるレベチラセタムとプラセボによる体系的な予防的抗てんかん治療の影響を評価することを目的としたランダム化比較試験です。 主要評価項目は、連続 48 時間ホルター EEG で記録された少なくとも 1 つの臨床的または電気的てんかん発作の発生です。
副次的な目的: この調査では、以下の評価も目的としています。
Ä EEG 発作の数、EEG に継続的に記録されたてんかん性発作の合計持続時間、いくつかの発作性 EEG パターンの発生、72 時間の診断中に発生した臨床発作の数に対する、レベチラセタムによる予防的治療の有効性。初期(0日目から30日目まで)および後期(30日目から12ヶ月目まで)の臨床発作の発生、修正ランキンスケールによって評価される3、6および12ヶ月での機能的予後、脳浮腫および入院脳 CT スキャンと 72 時間後に実施された対照 CT スキャンを比較することによって評価された質量効果、72 時間、1 か月および 3 か月に国立衛生研究所脳卒中スケールによって評価された神経学的状態、および測定された生活の質3、6、および12か月での脳卒中影響スケールによる。
Ä レベチラセタムによる治療に関連する副作用の頻度(1 か月および 3 か月でホスピタル不安およびうつ病スケールによって評価される不安およびうつ病) サンプルサイズ:104 人の患者が 2 年間にわたって募集されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Lyon、フランス
- Department of functional neurology and epileptology
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢上限なしの18歳以上
- 有能な成人患者。
- フランス国民健康保険に加入している患者。
- -CTまたはMRIで診断されたテント上自発性脳内出血の患者
- 24時間以内の初期の神経学的症状
- -5〜25の入院時のNIHSSスコア
- 患者またはその法定代理人によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 初期発作(脳内出血に伴う症状の発症時)
- 患者の参加とEEGの開始の間に発生する発作
- その他の脳内出血 テント下、心的外傷後、血管奇形またはその下にある腫瘍に関連し、二次的に出血性脳梗塞
- 脳内出血時の現在の抗てんかん治療、またはてんかんの病歴
- 脳内出血前の修正ランキン尺度 > 1 (既存の障害を示す)
- 3ヶ月以内に予後を左右する重篤な疾患
- 重度の腎障害(クレアチニンクリアランス<30ml/分)
- 妊娠、授乳
- -レベチラセタムまたは他のピロリドン誘導体、または賦形剤のいずれかに対する既知の過敏症。
- 未治療の重度のうつ病、精神病性障害
- 乳糖不耐症
- 社会的法的保護を測定中の患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:レベチラセタム
実験群では2年間で52人の患者が募集されます
|
レベチラセタムは 500mg / 12 時間で、研究への登録後 24 時間以内に開始された IV を通じて、少なくとも 48 時間、最大 5 日間投与されます。 500mg / 12時間(1g /日を2回に分けて)の用量。 治療の合計期間は、崩壊段階の処理を考慮して、1か月と15日になります。 減衰フェーズは、次の 2 つのフェーズで発生します。
|
|
プラセボコンパレーター:プラセボ
コントロールグループでは、2年間で52人の患者が募集されます
|
プラセボ (NaCl 0.9%) は、試験への登録後 24 時間以内に開始された IV を通じて 500mg / 12 時間で、少なくとも 48 時間、最大 5 日間投与されます。 500mg/12h(1g/日を2回に分けて服用)で経口摂取が可能です。 治療の合計期間は、崩壊段階の処理を考慮して、1か月と15日になります。 減衰フェーズは、次の 2 つのフェーズで発生します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
-連続48時間ホルターEEGで記録された少なくとも1つの臨床的または電気的てんかん発作の発生
時間枠:48時間
|
48時間
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
脳波徴候の発生
時間枠:48時間
|
48時間
|
|
脳波発作の数
時間枠:48時間
|
48時間
|
|
EEGに継続的に記録されたてんかん発作の合計持続時間
時間枠:48時間
|
48時間
|
|
いくつかの発作性脳波パターンの発生
時間枠:48時間
|
48時間
|
その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
初期(0日目から30日目まで)および後期(30日目から12ヶ月間)の臨床発作の発生
時間枠:12ヶ月
|
12ヶ月
|
|
修正ランキンスケールによって評価された3、6、および12ヶ月での機能予後
時間枠:12ヶ月
|
12ヶ月
|
|
入院時の脳CTスキャンと72時間後に実施された対照CTスキャンを比較することによって評価された脳浮腫および質量効果
時間枠:72時間
|
72時間
|
|
-72時間、1か月、および3か月で国立衛生研究所脳卒中スケールによって評価された神経学的状態
時間枠:3ヶ月
|
3ヶ月
|
|
3、6、および12か月での脳卒中影響スケールによって測定される生活の質
時間枠:12ヶ月
|
12ヶ月
|
|
レベチラセタムによる治療に関連する副作用の頻度(1か月および3か月で病院の不安およびうつ病スケールによって評価された不安およびうつ病)
時間枠:3ヶ月
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Laure Peter-Derex, MD、Hospices Civils de Lyon
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2014-845
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。