HPの研究ぶどう膜炎患者における ACTHAR 皮下ゼラチン（ゲル）（高純度ゲル注射）

ブドウ膜炎は、眼の組織および血管系を含む眼の炎症反応に起因する疾患の異種グループを表します。 炎症は通常、痛み、赤み、羞明、かすみ目を引き起こします。

HP Acthar Gel は、副腎皮質を刺激してコルチゾールを分泌させます。 さらに、H. Acthar ゲルは、メラノコルチン受容体に結合することも報告されています。 メラノコルチン受容体の活性化は、動物実験で、炎症誘発性サイトカインを調節し、続いて抗炎症メディエーターを誘導し、その後の白血球遊走によって、顕著な抗炎症および免疫調節効果を発揮することが示されています。 具体的には、メラノコルチンは、腫瘍壊死因子 (TNF) アルファ、インターロイキン (IL) -2、インターフェロン ガンマ、および T 細胞の増殖を下方制御し、IL-10 および制御性 T 細胞を上方制御します。 このため、H.P. Acthar は、眼の炎症性疾患の承認された治療法です。

眼の炎症性疾患は、通常、局所療法または全身療法で治療されます。 局所療法は、通常、局所コルチコステロイドまたは眼周囲または局所コルチコステロイドからなる。 局所療法は、眼圧の上昇であるステロイド反応性緑内障につながる可能性があります。アクティブな眼の炎症性疾患を持ち、現在緑内障の治療を受けているか、緑内障の病歴がある患者のアクタール。

被験者は、H P Acthar 皮下ゲル、40 U/ml で治療され、週 2 回 x 8 週間、続いて週 1 回 x 4 週間で投与されます。解決が不完全な場合は、4 回の追加投与を行うオプション。

これは前向き非盲検、無作為化されていないパイロット研究になります。活動性の非感染性ブドウ膜炎に対する12週間の治療、エンドポイント評価、および安全性評価。ぶどう膜炎の活動/静止および安全性評価のための追加の12週間の評価。