生理食塩水の末梢静脈内送達中の末梢カテーテル照明用多色発光ダイオードの安全性と実現可能性

この研究では、非無作為化、非制御の前向き計画を使用しています。 以前に末梢静脈内療法を受けた500人の被験者が、単一の治療グループに登録されます。 この研究の目的は、既存の末梢静脈カテーテルに統合された低光源の安全性、実現可能性、および大雑把な有用性を評価することです。 対照群が存在しない理由は次のとおりです。これは、既存の 20 ゲージ 1.0 インチの末梢血管内カテーテルに統合された多色発光ダイオードの安全性、実現可能性、および大雑把な有用性のベースラインの理解を確立するためのパイロット調査です。エプワースの眠気スコアの変化に基づいて、被験者の全体的なエネルギーレベルを自己申告で改善します。

末梢血管内治療は、適切な水分補給と電解質レベルを維持するための効果的な治療法として何十年も使用されており、重要でない医療処置と見なされてきました。 末梢血管内治療には、エネルギーレベルと全体的な生活の質を改善する目的で、サプリメント (ビタミン B12) などのさまざまな分子薬剤を注入することができます。 ただし、生理食塩水を標準として単独で使用すると、水分補給と細胞機能の改善に役立ちます。 低エネルギー光線療法は、無数の病状に対する代替治療法として確立されています。 光ベースの治療は、細胞内に見られる光受容体を刺激し、全体的な細胞の生体エネルギーを改善することができます。 低照度治療と末梢血管内生理食塩水治療の同時投与は、被験者の生活の質とエネルギーレベルの改善のための治療として実行可能な治療法として役立つ可能性がありますしたがって、この研究は、安全性、実現可能性、および標準的な末梢血管内カテーテルに統合された低照度治療の介入後の自己報告されたエネルギーレベル。