結核が疑われる患者の気管支鏡サンプルに対する GeneXpert の適用
2019年4月16日 更新者:To Kin Wang、Chinese University of Hong Kong
これは、気管支肺胞洗浄液 (BAL) を GeneXpert の検体として使用する観察研究であり、結核 (TB) を検出するためのリアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) テストです。
調査手順の一環として気管支鏡検査を必要とする結核の疑いのある患者は、この研究のために18か月にわたって募集されます。
結核の臨床的可能性は、さまざまな臨床パラメーターに従って体系的にスコア付けされます。
これにより、テスト前の確率が決まります。
臨床医は、抗結核治療を開始するかどうかを決定し、患者は最低 18 か月間追跡されます。
それに応じて、感度、特異度、陽性、陰性の予測値、およびそれぞれの尤度比が計算されます。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
入学
219
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shatin、香港
- Department of Medicine and Therapeutics, Prince of Wales Hospital, CUHK
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
結核が疑われる成人患者で、喀痰の塗抹顕微鏡検査と結核 PCR の両方が陰性であるか、喀痰を生成できない
説明
包含基準:
- 臨床的に結核が疑われる18歳以上の患者。
- 結核が疑われるが、喀痰の塗抹顕微鏡検査と結核 PCR の両方が陰性であるか、喀痰を生成できない患者。
- 標準的な調査手順に従って得られた BAL サンプル
- CXR または CT イメージングが利用可能です。
除外基準:
- 気管支鏡検査は、調査に必要な手順として計画されていません。
- 活動性結核の診断は、他の方法で行われています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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感度、特異度、陽性および陰性適中率
時間枠:18ヶ月
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18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
研究開始
2015年11月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2017年4月30日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2017年4月30日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2016年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月18日
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
2016年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2019年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月16日
最終確認日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2014.556
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。