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頸部締結のためのクロロプロカイン脊椎麻酔（CP Spinal）

2020年12月23日 更新者：Richard M. Smiley、Columbia University

クロロプロカインとブピバカインによる子宮頸部締結術の脊椎麻酔

この研究は、局所麻酔薬のクロロプロカインによる脊椎麻酔が、局所麻酔薬のブピバカインよりも早く消え、手術後の麻酔後のケアユニットからの退院が早くなるかどうかを判断することを目的としています.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

これは前向き無作為化二重盲検臨床試験です。 対象は、妊娠第 1 期または第 2 期に単胎妊娠した 18 歳以上の ASA I および II の女性で、脊椎麻酔による頸部締結術を受けています。 患者はクロロプロカイン（CP）またはブピバカイン群（BUP）に無作為に割り付けられます。 患者は、フェンタニル15 mcgを含むクロロプロカイン50 mgまたはフェンタニル15 mcgを含むブピバカイン9 mgのいずれかで脊椎麻酔を受けます。

ブピバカインは、脊椎麻酔による頸部締結に使用される最も一般的な局所麻酔薬です。 ブピバカインは安全であり、リドカインなどの他の薬剤よりも好まれてきました。これは、「一過性神経症状」として知られる脊椎麻酔による合併症の発生率が低いためです。数日間体験。 ブピバカインは長時間作用型の局所麻酔薬であるため、麻酔の回復に数時間かかるという欠点があります。

クロロプロカインは、外来処置のための脊椎麻酔に使用される可能性のある、迅速な開始と短い持続時間を持つ局所麻酔薬です。 クロロプロカインは現在、外来手術患者、特に膝関節鏡検査などの下肢整形外科手術、および妊娠中の患者の脊椎麻酔の研究機関で使用されています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
43

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • New York Presbyterian Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ASA I および II 女性
  • 18～45歳
  • 単胎妊娠
  • 脊椎麻酔を受けている妊娠第 1 期または第 2 期の子宮頸部締結術
  • 身長 150～180cm
  • BMI ≤ 40 kg/m2。

除外基準:

  • -神経軸麻酔の禁忌（神経疾患の病歴（多発性硬化症、脊柱管狭窄症、中枢神経障害または末梢神経障害など））
  • 既存/慢性の背中の痛み
  • エステル局所麻酔薬アレルギー、PABAアレルギー
  • 非定型コリンエステラーゼの病歴（CPはコリンエステラーゼによって代謝される）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：クロロプロカイン（CP）
CPグループの患者は、3％2-クロロプロカイン50mg（1.67ml）とフェンタニル15mcg（0.3ml）を受け取ります
薬：クロロプロカイン
単回注射または留置カテーテルによる連続投与 - 50 mg
他の名前：
  • ネサケイン
薬：フェンタニル
フェンタニル 15 mcg が両方のグループの脊椎麻酔薬に含まれます
他の名前：
  • 昇華
アクティブコンパレータ：ブピバカイン (BUP)
BUPグループの患者は、高圧0.75％ブピバカイン9 mg（1.4 ml）、フェンタニル15 mcg（0.3 ml）、生理食塩水（0.3 ml）を受け取り、容量を〜2 mlにします
薬：フェンタニル
フェンタニル 15 mcg が両方のグループの脊椎麻酔薬に含まれます
他の名前：
  • 昇華
薬：ブピバカイン
通常、デキストロース溶液は注射として投与されます - 9 mg (1.4 ml)
他の名前：
  • ブピバカイン塩酸塩
薬：生理食塩水
防腐剤を含まない通常の生理食塩水 (0.3 ml) で容量を ~ 2 ml にします。
他の名前：
  • 塩水

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
モーター ブロックの解決までの時間
時間枠：3時間

脊椎注射の終了時 (t IT) からモーター ブロックがない時間 (t モーター) までの時間のグループ間の平均差、つまり tIT - T モーター。 モーターブロックは、ブロマージュスケールを使用して評価されます:

Bromage Scale I = 脚と足の自由な動き = ブロックなし II = 足の自由な動きで膝を曲げることができる = 部分的 (33%) ブロック III = 膝を曲げることはできないが、足の自由な動き = ほぼ完全(66%) ブロック IV = 脚または足を動かすことができない = 完全ブロック (100%)
3時間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩き回る時間
時間枠：5時間
脊椎麻酔の配置から歩行可能になるまでの時間。
5時間
ボイドする時間
時間枠：5時間
脊椎麻酔注射から自然に排尿するまでの時間。
5時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Columbia University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Richard Smiley, MD、Columbia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年11月8日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年1月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年8月8日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2016年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年12月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年12月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AAAQ0916

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究報告書が作成され、査読付きジャーナルに投稿されます

IPD 共有時間枠

2020年12月までに提出する予定です。 出版物の入手可能性は、査読プロセスによって決定されます。 一度公開されると、データは無期限に利用できるはずです。

IPD 共有アクセス基準

決断される。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • 臨床試験報告書（CSR）

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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