IBS患者の糞便微生物叢、胃腸症状、粘膜免疫およびバリア機能に対するHMOの影響

包含基準:

1. 署名された書面によるインフォームドコンセント
2. 2回目の訪問時の年齢は18歳から75歳
3. Rome IV 基準による IBS-D、IBS-C、または IBS-A/M の定義を満たしています
4. 2週間の導入期間中にグローバルIBS-SSSスコアが174以上である
5. スウェーデン語を読み、話し、理解する
6. 研究手順を理解し、遵守する能力と意欲

除外基準:

1. スクリーニング訪問の1か月前および研究全体を通じて臨床介入試験に参加する。

2. 研究者によって判断された、症状を引き起こす可能性がある、または試験結果を妨げる可能性がある既知の胃腸疾患。特に

   • 乳糖不耐症
   • セリアック病
3. 研究者によって判断された、悪性腫瘍、糖尿病、重度の冠状動脈疾患、腎臓病、または神経疾患などの他の重篤な疾患。
4. 研究者が判断した重度の精神疾患および/または精神障害。
5. 研究の1か月前および研究全体を通じて、高用量のプロバイオティクスサプリメント（ヨーグルトは許可されます）の使用。 除外される製品は、(i) カプセル、錠剤、小袋入り粉末の形のプロバイオティクス サプリメント、および (ii) 高用量のプロバイオティクスを含むプロバイオティクス食品および飲料製品です。 除外される食品および飲料製品は、Proviva、Actimel、Activia、Wellness、Verum などのブランドで、ヨーグルト、飲むヨーグルト、ショットおよびドリンクの形で入手できます。
6. スクリーニングの1か月前および研究全体を通しての抗生物質の摂取。 スクリーニング前の過去 3 か月以内の抗生物質の使用が登録されます。
7. -スクリーニングの2週間前および研究期間中、症状の評価（治験責任医師が判断）を妨げる可能性のある薬剤を定期的に摂取している。 特に除外される薬剤は、オピオイド、毎週の NSAID、下剤や下痢止めの定期的な使用、IBS 症状に適応のある薬剤です。
8. 10年以上IBSと診断され、治療を受けている
9. 妊娠中または授乳中、または研究期間中に妊娠を希望している。
10. 研究者が何らかの理由で研究参加に適さないと判断した場合。