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老人性白内障の治療における2つの多焦点眼内レンズの移植の安全性と有効性

2016年11月14日 更新者:Qinghai University

老人性白内障の治療における2つの多焦点眼内レンズの移植の安全性と有効性:ランダム化比較臨床試験

この試験は、老年性白内障の治療に使用される Tecnis Z9001 と Acri.LISA 366D 多焦点 IOL の生体適合性と長期的な視覚効果を比較するように設計されています。 その目的は、老人性白内障治療のためのより安全な生体材料を提供し、術後の視覚の質を向上させ、合併症を減らすことです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

歴史と現在の研究 加齢による変性疾患は、老人性白内障の主な原因です。 眼内レンズ (IOL) 移植による水晶体超音波乳化吸引術は、白内障の治療に一般的に採用されている外科技術です。 従来の IOL は球面で単焦点です。 従来の単焦点 IOL 移植により、白内障患者は術後良好な遠方視力を得ることができますが、遠近調節が失われると近方視力が低下します。 単焦点 IOL 移植後も、ほとんどの患者は眼鏡を使用する必要があります。 幸いなことに、多焦点 IOL の存在がこの問題を解決します。 研究によると、球面収差がゼロまたは負の非球面 IOL は、球面 IOL と比較して、目全体の球面収差を除去または低減し、コントラスト感度と暗視を改善できることが示されています。

1987 年に Keatea らによって最初に報告されたように、視力を改善するために多焦点 IOL が導入されたため、メガネを着用する必要がなくなり、患者の生活の質が向上しました。 エビデンスに基づく医学的証拠の増加は、多焦点 IOL が単焦点 IOL よりも近方視力の改善に優れていることを示しています。 現在までに、さまざまなタイプの多焦点 IOL が開発されており、さまざまな設計原理に従って、臨床的に使用される多焦点 IOL は、屈折型、回折型、および屈折/回折型に分類されています。 2002 年に導入された Tecnis Z9001 回折型多焦点非球面 IOL (Abbott Medical Optics、カリフォルニア州、米国) は、一般的な IOL と比較して、患者のコントラスト視力と視覚品質を改善することが臨床的に証明されていますが、術後のグレアやコントラスト感度の低下などの欠点があります。 多焦点 IOL の新たなデザインは、術後の視覚の質を改善することを目的としています。 Acri.LISA 366D 多焦点非球面 IOL は、従来の IOL とは異なる、比較的新しい屈折/回折多焦点 IOL です。 その独自の光学設計により、患者の全視野が改善され、光の散乱、まぶしさ、ハローの発生が減少し、より良い臨床転帰が期待されます。 ただし、その長期的な臨床成績と合併症の潜在的な発生率は、さらに評価する必要があります。

年齢が上がるにつれて、老視、収差、および水晶体散乱の増加により、角膜収差の補償が減少し、その結果、視力とコントラスト感度が低下することに注意してください。 このことを考えると、理想的な IOL は、良好な生体適合性と球面収差のない良好な解像度を備えている必要があります。

データ収集、管理、分析、およびオープン アクセス データ収集 臨床データは、電子データ キャプチャ システムを使用して収集および管理されます。 試験に関連するすべてのデータは、スポンサー担当者によって提供される電子症例報告フォームに記録されます。 面接後、事例報告を行います。

データ管理 フォローアップとデータ確認が完了したら、プロジェクトマネージャーのみがデータベースをロックします。 ロックされたデータは変更できず、中国の青海大学付属病院が将来参照できるように保存されます。

データ分析 すべてのデータは専門の統計学者によって統計的に分析されます。

オープンデータ 公開されたデータは、http://www.medresman.org で公開されます。

統計分析 すべてのデータは、SPSS v19.0 ソフトウェアを使用して統計学者によって統計的に分析されます。 正規分布の測定データは平均 ± 標準偏差で表され、非正規分布のデータは四分位数と中央値で表されます。 カテゴリ変数は、カウントとパーセンテージで表されます。 視力と視度のグループ間比較には、2 サンプル t 検定またはマンホイットニー U 検定が使用されます。 カイ二乗検定またはフィッシャーの正確確率検定は、インプラントと宿主組織との間の組織適合性反応の発生率および合併症の割合の群間比較に使用されます。 P < O.05 の値は、統計的に有意と見なされます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 加齢性白内障と臨床的に診断されています。
  • 角膜乱視 < 1.0 D
  • レンズ硬度 II-III
  • 目の最初の手術
  • 年齢 50~80歳
  • 健康で、麻酔と手術に耐えることができる

除外基準:

  • 糖尿病、高血圧、頭蓋内腫瘍および神経疾患に起因する緑内障または二次失明
  • 眼底疾患、角膜浮腫、角膜混濁、眼内炎、および/または虹彩癒着。
  • 目の手術の経験
  • 定期的な紹介の失敗
  • 自己免疫疾患、精神疾患またはその他の重篤な全身疾患
  • 研究者に協力できない
  • 手術に耐えられない
  • 過敏症、不安症、完璧の追求
  • インフォームドコンセントを与えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テストグループ
50 ~ 80 歳の患者は、テスト グループの Acri.LISA366D 多焦点非球面 IOL の移植にランダムに割り当てられます。
Acri.LISA366D 多焦点非球面 IOL の移植は、テスト グループで使用されます。
実験的:コントロールグループ
50 ~ 80 歳の患者は、対照群に TecnisZ9001 多焦点非球面 IOL の移植に無作為に割り当てられます。
テストグループでは、TecnisZ9001 多焦点非球面 IOL の移植が使用されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼内レンズインプラントの生体適合性が良好な白内障患者の数
時間枠:術後12ヶ月
良好な生着、上皮化、血管新生なし、透明性保持、宿主炎症反応なし。
術後12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視力
時間枠:術後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
最高の眼鏡矯正視力
術後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ping Yu, Master、Affiliated Hospital of Qinghai University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (予想される)

2017年6月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月14日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月14日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • QinghaiUH_005

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。