PTSDにおける恐怖消去学習の記憶保持に対するデルタ-9テトラヒドロカンナビノール（THC）の効果：R61研究

以下に概説するように、この研究に関与する各参加者の合計時間は5回の訪問です。

訪問 1: アンケート、スクリーニング、およびオリエンテーション: この訪問中、潜在的な参加者は研究手順について学び、インフォームド コンセント文書に署名し、自分の人種や民族的背景、薬物の使用について質問するフォームのパケットに記入します。アルコールと身体的および精神的健康。

訪問 2: 行動テスト: この訪問中に、参加者はいくつかのコンピューター タスクを完了し、研究スタッフは反応時間と精神生理学的措置を測定します。参加者が実行するタスクは、3 つの異なる画像と嫌悪刺激 (例: 大音量のノイズまたはアニメーション化されたヘビ) は、ほとんどの場合、1 つの画像に続きますが、他の画像には嫌悪感が続くことはありません。 参加者は、どの画像が表示されているかに基づいて、嫌悪の合図が発生するかどうかを予測しようとする必要があり、各画像の後に嫌悪の合図が発生すると考える可能性をスケールで繰り返し評価するよう求められます。 最後に、セッション中に、参加者は不安のレベルを 0 から 100 までの範囲で報告するよう求められます。

訪問 3: 薬物またはプラセボおよび磁気共鳴 (MR) スキャンによる行動テスト: 安全上の理由から、参加者はこの訪問の少なくとも 24 時間前に薬物を服用することは許可されず、少なくとも 2 週間前にマリファナを使用しないでください。 参加者は、この訪問を続行する前に、尿薬物検査 (および女性の場合は妊娠検査) および飲酒検査に合格する必要があります。 参加者は、この訪問から自家用車で帰宅することも許可されていないため、友人または家族に迎えに来てもらうか、調査スタッフがタクシーを呼ぶことができるように手配する必要があります。

参加者は、前日 (訪問 2) に行ったのと同じ画像を表示し、訪問 2 と同じ嫌悪刺激を経験する可能性があります。各画像の後に刺激を与え、0 から 100 までのスケールで不安のレベルを報告するよう求められます。 ただし、タスク開始の約 2 時間前に、参加者はマリファナのような薬 (ドロナビノール) またはプラセボ (砂糖の丸薬) を含むカプセルを飲み込むように求められます。 ドロナビノールは、食品医薬品局 (FDA) が承認した薬であり、投与量 (5mg または 10mg; 1 回) は、研究訪問の期間を超えて持続する効果を持つ可能性は低い. ピルを服用してから約30分ごとに、参加者は気分や現在の気分についていくつかのアンケートに記入します.

訪問 4: 行動テストと MR スキャン: この訪問は訪問 2 と非常に似ています。参加者は MR スキャナー内で同じタイプのタスクに参加し、研究スタッフは反応時間と心理生理学的反応と脳の活性化を測定します。 参加者は、以前に行ったのと同じ画像を表示し、訪問 2 と同じ嫌悪刺激を経験する可能性があります。参加者は、各画像の後に嫌悪刺激をどれだけ経験すると予想されるかを評価するよう再度求められ、報告も求められます。不安のレベルを 0 から 100 までのスケールで示します。

訪問 5: 行動テストおよび MR スキャン: この訪問は、訪問 4 の約 1 週間後に行われ、同じ手順が行われます。 参加者は MR スキャナー内で同じタイプのタスクに参加し、研究スタッフは反応時間と精神生理学的反応と脳の活性化を測定します。 参加者は、各画像の後に嫌悪刺激をどの程度経験すると予想されるかを評価するよう再度求められ、0 から 100 までの尺度で不安のレベルを報告するよう求められます。