PRoMOTE追跡観察研究 (PRoMOTE FU)

研究集団には、メドトロニック CareLink® ネットワークに参加し、アラバ病院（旧チャゴリチュ病院）でメドトロニックのワイヤレス植込み型心臓除細動器（ICD）または除細動機能付き心臓再同期療法装置（CRT-D）が植え込まれた男女の患者が含まれます。 この施設の CareLink® ネットワークには約 223 人の ICD および CRT-D 患者が含まれており、月あたりの平均送信数は約 80 件であるため、研究期間中に 480 件の送信が受信されることが予想されます。

この集団のうち、Optivol® 機能のないデバイスが埋め込まれている人は 10% 未満です。 これらの患者については、HFRS データがありません。

包含基準:

以下の基準をすべて満たす患者が研究に含まれる可能性があります。

• Optivol 流体ステータス監視機能の有無にかかわらず、市販の Medtronic CRTD または ICD デバイスのインプラント。
• メドトロニック ケアリンク ネットワークへの参加。
• CL ネットワークには地元の同意が得られ、観察研究でのデータの使用には一般的な地元の同意が得られ、署名され、情報シートが提供されます。

除外基準:

• 18歳未満の患者。