多嚢胞性卵巣症候群における血清エンドカン濃度
2021年1月28日 更新者:İlhan Bahri Delibas、Tokat Gaziosmanpasa University
多嚢胞性卵巣症候群における血清エンドカンレベル:血管新生機能障害のマーカーの可能性
この研究では、研究者は、多嚢胞性卵巣症候群と血清エンドカンレベルとの間に関係があるかどうかを調査することを目的としました.
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
詳細な説明
多嚢胞性卵巣症候群は、インスリン抵抗性、糖尿病、肥満、心血管疾患に関連する障害です。
アテローム性動脈硬化症の初期マーカーであることが知られている内皮機能障害は、多嚢胞性卵巣症候群との関連も示されています。
この研究では、研究者は、多嚢胞性卵巣症候群と血清エンドカンレベルとの間に関係があるかどうかを調査することを目的としました.
この目的のために、研究者は 2 つのグループを含む前向き研究を計画しました。
多嚢胞性卵巣症候群の診断は、オリゴおよび/または無排卵、臨床的アンドロゲン過剰症、および多嚢胞性卵巣の存在下で行われました。
臨床的な高アンドロゲン症は、多毛症、にきび、またはアンドロゲン性脱毛症の存在によって定義され、体格指数(BMI)は、キログラム単位の体重をメートル単位の身長の二乗で割ったものとして計算されました。
2 つのグループは、血清エンドカン レベル、卵胞刺激ホルモン (FSH)、黄体形成ホルモン (LH)、硫酸ジヒドロエピアンドステロン (DHEAS)、総テストステロン (TT)、エストラジオール (E2)、および甲状腺刺激ホルモン (TSH)、空腹時血液を考慮して比較されます。グルコース、トリグリセリド、総コレステロール、高密度リポタンパク質、低密度リポタンパク質、および C 反応性タンパク質 (CRP) レベル。
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (実際)
入学
175
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tokat、七面鳥、60000
- Gaziosmanpasa University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
PCOS の 84 人の女性と対照群としての 84 人の健康な女性。
説明
包含基準:
- 18歳から45歳
- Rotterdam基準に従ってPCOSと診断された患者(研究グループ用)
- PCOSおよび月経不順のない患者(対照群用)
- 身体診察で多毛症以外の重大な異常がないこと
- 脂質低下、低血糖、降圧またはホルモン補充療法なし
- 正常な甲状腺機能とプロラクチン値
- -代謝、心血管、呼吸器または肝臓の疾患の病歴または証拠がない
除外基準:
- 妊娠中
- 卵巣腫瘍
- 内分泌疾患(クッシング病、21-ヒドロキシラーゼ酵素欠損症、甲状腺機能障害、高プロラクチン血症、糖尿病)
- 慢性疾患(腎不全、心血管疾患、肝臓疾患)
- 経口避妊薬の使用、抗アンドロゲン、グルココルチコイド、抗高血圧、抗糖尿病薬の使用
- 喫煙またはアルコールの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:見込みのある
グループ/コホートの数
2
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
|---|
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研究グループ
多嚢胞性卵巣症候群の患者
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対照群
多嚢胞性卵巣症候群のない患者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血清エンドカン濃度と多嚢胞性卵巣症候群との関係
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Ilhan B Delibas, M.D.、Gaziosmanpasa University Department of Obstetrics and Gynecology
- スタディチェア:Esra Laloglu, M.D.、Erzurum Halk Saglıgı Laboratuvarı
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
研究開始
2017年1月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2017年4月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2017年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月11日
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
2017年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2021年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月28日
最終確認日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- GaziosmanpasaU
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
多嚢胞性卵巣症候群の臨床試験
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