Níveis Séricos de Endocan na Síndrome do Ovário Policístico
Níveis Séricos de Endocan na Síndrome do Ovário Policístico: um Possível Marcador de Disfunção Angiogênica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tokat, Peru, 60000
- Gaziosmanpasa University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 45 anos
- Pacientes diagnosticados com SOP de acordo com os critérios de Rotterdam (para o grupo de estudo)
- Pacientes sem SOP e irregularidades menstruais (para o grupo controle)
- Ausência de anormalidades significativas no exame físico, exceto hirsutismo
- Sem hipolipemiantes, hipoglicemiantes, anti-hipertensivos ou terapia de reposição hormonal
- Função tireoidiana normal e nível de prolactina
- Ausência de história ou evidência de doença metabólica, cardiovascular, respiratória ou hepática
Critério de exclusão:
- Grávida
- tumores ovarianos
- Doenças endócrinas (doença de Cushing, deficiência da enzima 21-hidroxilase, disfunção da tireoide, hiperprolactinemia, diabetes)
- Doenças crônicas (insuficiência renal, cardiovascular, doença hepática)
- Uso de anticoncepcional oral, uso de antiandrogênicos, glicocorticóides, anti-hipertensivos e antidiabéticos
- Tabagismo ou uso de álcool
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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Grupo de Estudos
Pacientes com síndrome dos ovários policísticos
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Grupo de controle
Pacientes sem síndrome dos ovários policíticos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Nível sérico de endocano e sua relação com a Síndrome dos Ovários Policísticos
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ilhan B Delibas, M.D., Gaziosmanpasa University Department of Obstetrics and Gynecology
- Cadeira de estudo: Esra Laloglu, M.D., Erzurum Halk Saglıgı Laboratuvarı
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- GaziosmanpasaU
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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