本態性振戦に対する経頭蓋刺激

ET被験者の包含基準:

1. 運動障害専門医が本態性振戦を診断・確認した外来患者
2. -出産の可能性のある女性は、研究への参加時に妊娠検査で陰性を示す必要があります
3. 研究登録前の少なくとも14日間および研究期間中、すべての薬物の安定した用量、
4. スクリーナーが定規を使用して判断した、振幅が 1cm 以上の振戦

健康なボランティアの参加基準:

1. -振戦がなく、小脳性運動失調または他の神経変性疾患を示唆する重大な神経疾患がない健康な被験者
2. 18～80歳

除外基準:

1. -研究者の意見では、歩行やバランスに影響を与える可能性のある障害（すなわち、脳卒中、関節炎など）を含む、この研究への参加を妨げる不安定な病気または付随する病状。
2. 妊娠中または授乳中。
3. -別の臨床試験への同時参加。
4. -患者がインフォームドコンセントを与えることを妨げる認知症またはその他の精神疾患（モントリオール認知評価スコアスコアが21以下）。
5. 法的能力の欠如または制限された法的能力。
6. -本態性振戦以外の原因に由来する振戦（パーキンソン病、薬物誘発性、不安誘発性） スクリーニング時の臨床評価
7. 現在、リチウム、アミオダロン、または振戦の原因であると治験責任医師が判断したその他の薬剤を服用している（振戦の原因となる可能性がある）

8. TMS から絶対に除外される薬はありません。医薬品は担当 MD によって審査され、以下に基づいて包含に関する決定が下されます。

   • 患者の過去の病歴、薬の服用量、最近の薬の変更履歴または治療期間、および他の中枢神経系活性薬との組み合わせ。
   • TMS で考慮される薬剤の公開された TMS ガイドラインのレビュー
9. -発作の病歴、てんかんの診断、異常な（てんかん様）EEGの病歴、または良性病因の1回の発作を除く治療抵抗性てんかんの家族歴（例： 熱性けいれん）研究者の判断で

10. 以下を含む TMS および MRI 固有の除外基準:

    • 頭部の既知の金属（外科的動脈瘤クリップなど）または以前の脳神経外科手術の履歴。
    • 人工内耳、ペースメーカー、投薬ポンプ、迷走神経刺激装置、脳深部刺激装置、神経刺激装置、生体刺激装置、または脳室腹腔シャントなど、電子的、機械的または磁気的手段によって活性化される強磁性バイオインプラント。
    • 弾丸の破片やその他の榴散弾を持っている、または持っている可能性のある被験者 (作業環境で金属にさらされた退役軍人または労働者)。
    • メタリック塗装の被写体（例： カラーコンタクトレンズ、タトゥー、メタリックアイライナー）
    • 重大な閉所恐怖症を示す被験者。