泌尿器科慢性骨盤痛症候群のマイクロバイオーム

包含基準:

• 同意: 参加者は、ジョンズ・ホプキンス大学医療機関の治験審査委員会によって承認されたインフォームド・コンセント文書に署名し、日付を記入します。
• 同意: 参加者は研究手順に参加することに同意します。
• 年齢: 参加者は 18 歳以上です。
• 症状の重症度: 参加者は、NIH 慢性前立腺炎症状指数 (CPSI) アンケートの疼痛領域で少なくとも 8 の回答を報告しています。
• 症状の持続期間: 過去 6 か月以内に少なくとも 3 か月間症状が存在している。

除外基準:

• 尿道の状態: 参加者は進行中の症候性の尿道狭窄を抱えています。
• 膀胱の状態：参加者は、結核、放射線療法またはサイトキサン/シクロホスファミド療法、膀胱増大術または膀胱切除術によって引き起こされる膀胱炎の病歴がある。
• 精巣の状態: 参加者は片側性精巣痛と診断され、骨盤症状はありません。
• 前立腺の状態または処置: 参加者は経尿道的マイクロ波温熱療法 (TUMT)、経尿道的針アブレーション (TUNA)、バルーン拡張術、前立腺凍結手術、またはレーザー処置の病歴がある。
• 膀胱に影響を与える神経疾患または障害：パーキンソン病、多系統萎縮症、多発性硬化症、脊髄損傷、頸髄症、急性横断性脊髄炎、糖尿病性膀胱症、または排尿機能障害（非神経原性神経原性膀胱またはヒンマン症候群）。
• 精神疾患: 参加者は現在重大な精神障害、または研究への参加を妨げるその他の精神医学的または医学的問題を抱えています(例: 精神疾患)。 認知症、精神病、今後の大手術など）。
• 悪性腫瘍: 参加者にはがんの既往歴があります (皮膚がんを除く)。

対照群の除外基準:

上記の除外基準に加えて、対照被験者の追加基準は次のとおりです。

• 慢性疼痛：過去 1 年間に、骨盤領域の不快感または痛みの症状が 3 か月以上続いた。
• 感染症: 過去 3 か月以内に尿培養値が 100,000 コロニー形成単位/ml (CFU/ml) を超える尿路感染症を患ったボランティア。
• 膀胱内療法：膀胱内化学療法またはカルメットゲラン桿菌（BCG）療法を受けたボランティア。
• 胃腸の状態: 炎症性腸疾患 (クローン病や潰瘍性大腸炎など、ただし過敏性腸症候群は除く) を患っているボランティア。