夜尿症の治療のためのスケジュールされた覚醒

原発性単症候性夜尿症 (PMNE) は、精神障害の診断および統計マニュアル (DSM-IV) によって、睡眠中の不随意排尿であり、少なくとも週 2 回の重症度で、5 歳以上の小児で定義されています。中枢神経系の先天性または後天性の欠陥がないこと(1-3)。

PMNE は 5 歳の子供の 10 ～ 20% に影響を与えます (1、4、5)。 それは自然に解決するので、10 歳の 5% と 15 歳の 1% はまだ影響を受けています (2-4)。 男児に多い。 病気自体は良性であり、介入しなくても改善しますが、子供とその家族に重大な社会的および感情的な負担をもたらします. これらには、親の不承認、兄弟のからかい、仲間との外泊に参加できないことが含まれます。これらはすべて、家族が治療の選択肢を求めることにつながります（3、4）.

現在の治療は保守的な管理から始まります。 これには、適切な水分摂取、日中の定期的なトイレ、膀胱刺激物の回避、および便秘が含まれます (4, 5)。 これらで症状が改善しない場合、または家族がより積極的な治療法を探している場合、最初の治療法はおねしょアラームまたはデスモプレシンのいずれかです (1、4、5)。

Lully Sleep Guardian は当初、夜驚症で使用するために開発されました。 このデバイスは、子供のベッドの下に置かれた振動ディスクをプログラムすることによって機能し、睡眠パターンを変更して睡眠恐怖症の発症を防ぎます。 子供は睡眠恐怖症の治療のために起こされません。 このデバイスは、逸話的にユーザーの夜尿症を改善することも示されています。 デバイスに関する安全上の懸念や危険性についての報告はありません (7, 8)。

この研究の目的は、夜尿症の頻度を減らす上で、PMNE 患者を対象に、Lully Sleep Guardian を使用したスケジュールされた起床の有効性を判断することです。