야뇨증 치료를 위한 예정된 각성

원발성 단일 증상 야뇨증(PMNE)은 정신 장애 진단 및 통계 편람(DSM-IV)에 의해 수면 중 비자발적 소변 배출로 정의되며, 중증도는 적어도 일주일에 두 번, 5세 이상의 어린이에서 발생합니다. 중추신경계의 선천적 또는 후천적 결함의 부재(1-3).

PMNE는 5세(1, 4, 5세) 어린이의 10~20%에 영향을 미칩니다. 그것은 자발적으로 해결되어 10세의 5%와 15세의 1%가 여전히 영향을 받습니다(2-4). 남아에서 더 흔합니다. 질병 자체는 양성이고 개입 없이 개선되지만 아동과 그 가족에게 상당한 사회적, 정서적 부담을 줍니다. 여기에는 부모의 반대, 형제자매 놀림, 동료들과의 잠자리에 참석할 수 없는 것이 포함되며, 이 모든 것이 치료 옵션을 찾는 가족으로 이어집니다(3, 4).

현재의 치료는 보수적인 관리에서 시작됩니다. 여기에는 적절한 수분 섭취, 낮 동안 계획된 배변, 방광 자극 및 변비 방지가 포함됩니다(4, 5). 이것들이 증상을 호전시키지 못하거나 가족들이 더 적극적인 형태의 치료를 찾고 있다면, 1차 요법은 야뇨증 알람이나 데스모프레신입니다(1, 4, 5).

Lully Sleep Guardian은 처음에 야간 테러에 사용하기 위해 개발되었습니다. 이 장치는 수면 패턴을 변경하고 수면 공포증의 시작을 방지하기 위해 어린이 침대 아래에 배치되는 진동 디스크를 프로그래밍하여 작동합니다. 아이는 수면 공포증 치료를 위해 깨어나지 않습니다. 이 장치는 또한 사용자의 야뇨증을 일화적으로 개선하는 것으로 나타났습니다. 장치에 대한 안전 문제나 위험에 대한 보고는 없습니다(7, 8).

이 연구의 목적은 야뇨증 빈도를 줄이기 위해 PMNE 환자에서 Lully Sleep Guardian을 사용하여 예정된 각성의 효과를 확인하는 것입니다.