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エリスロマイシン対アジスロマイシン試験によるppROMの治療 (TREAT)

TREAT: エリスロマイシン vs. アジスロマイシン試験による ppROM の治療

早期破水 (PPROM) は、毎年妊娠の 4% を複雑にします。 この妊娠合併症は、早産の主な原因であり、新生児の罹患率と死亡率をもたらします。 在胎週数 24 週から 0 日および 33 週から 6 日の間の PPROM 患者に対する現在の標準治療は、アンピシリンとエリスロマイシンを合計 7 日間投与することです。 エリスロマイシンは胃腸の不調を引き起こす可能性があり、一部の被験者は 7 日間にわたってこのレジメンに耐えられません。 さらに、全国的にエリスロマイシンが不足しており、エリスロマイシンの代わりに第 2 世代のマクロライド (アジスロマイシン) を使用することを提案する専門家の意見が公開されています。 アジスロマイシンは 1 日 1 回服用でき、エリスロマイシンよりも安価であり、胃腸障害の副作用が少ない. 研究者の目的は、PPROM 後の妊娠の延長における 2 つのレジメンの有効性を比較することです。 研究者らの作業仮説は、アジスロマイシン レジメンに無作為化されたグループとエリスロマイシン レジメンに無作為化されたグループとの間の主要転帰に測定可能な差はないというものです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

米国では、早期破水 (PPROM) は、毎年妊娠の 4% を複雑にします。 この妊娠合併症は、早産の主な原因であり、新生児の罹患率と死亡率をもたらします。 治療をしなければ、女性の 70 ~ 80% が破水後 1 週間以内に出産します。 複数の試験で、この集団に抗生物質を投与すると、PPROM から分娩までの潜伏期間が延長され、母体と新生児の罹患率が低下することが証明されています。

米国産科婦人科学会によると、妊娠 24 週から 0 日まで、および 33 週から 6 日までの PPROM 被験者に対する現在の標準的なケアは、アンピシリン 2 gm IV を 6 時間ごとに 48 時間投与し、その後、アモキシシリン 250 mg を 8 時間ごとに 5 日間経口投与、エリスロマイシン 250 mg を 6 時間ごとに 48 時間静注、続いて 500 mg を 8 時間ごとに 5 日間経口投与。 このレジメンでは、所望の結果を得るためにエリスロマイシンの静脈内(IV)および経口(PO)投与を複数回行う必要があります。 エリスロマイシンは胃腸の不調を引き起こす可能性があり、一部の被験者は 7 日間にわたってこのレジメンに耐えられません。 さらに、全国的にエリスロマイシンが不足しており、エリスロマイシンの代わりに第 2 世代のマクロライド (アジスロマイシン) を使用することを提案する専門家の意見が公開されています。 この戦略は、2014 年から UTMB の産科センターを含む全国的に採用されました。 エリスロマイシンと比較して、アジスロマイシンの利点は次のとおりです。

  • 経口で 1 回摂取します (細胞内半減期が長いため)。
  • レジメン全体は、エリスロマイシンの複数回の投与(23回の投与)よりもはるかに安価です.
  • 胃腸への悪影響が少ない。

その結果、アジスロマイシンは現在、全国の多くの労働および分娩単位でエリスロマイシンの代替として一般的に使用されています.

その一般的な使用にもかかわらず、アジスロマイシンがエリスロマイシンと同等であるというレベル 1 の証拠は存在しません。 Haas と同僚は、2014 年に 2 つのレジメンのレトロスペクティブな比較を発表し、推奨される抗生物質レジメンでエリスロマイシンをアジスロマイシンに置き換えても、潜伏期間やその他の測定された母体または胎児の転帰に影響を与えないと結論付けました。 ただし、この研究は、無作為化されていないレトロスペクティブな性質によって制限されていました。

研究者の目的は、PPROM 後の妊娠の延長における 2 つのレジメンの有効性を比較することです。

この試験は、PPROM と診断された単胎妊娠で 24 週から 0 日 - 32 週から 6 日で実施される有効性の比較実用的ランダム化試験です。 この被験者集団で広く受け入れられている 2 つの標準化された治療法を比較します。エリスロマイシン (FDA カテゴリー B) とアジスロマイシン (FDA カテゴリー B) です。 研究者の主要な結果は、PPROM の診断が下されてから 7 日目までにまだ妊娠している女性の割合です。 研究者らの作業仮説は、アジスロマイシン レジメンに無作為化されたグループとエリスロマイシン レジメンに無作為化されたグループとの間の主要転帰に測定可能な差はないというものです。 調査員の二次的な結果は、PPROM から配信までの間隔として定義されるレイテンシです。

収集されるデータは、人口統計、産科の病歴、関連するバイタル サイン、検査室で構成されます。 収集されるデータの例には以下が含まれますが、これらに限定されません: 年齢、民族/人種、妊娠、パラ、子宮収縮抑制剤の投与、出生前ステロイドの投与、破水時の妊娠期間、出産の理由、出産方法、出産時の妊娠期間、絨毛膜羊膜炎、抗生物質の開始の日時、分娩の日時、胎盤早期剥離、入院期間、入院 7 日目に未出産の女性の数、NICU 入院、乳児の挿管日数、新生児 NEC および新生児敗血症。

さらに、治療後の患者調査では、両者間の薬物副作用プロファイルが評価されます。 後者は、下痢の重症度と発生率、および吐き気や嘔吐などの他の症状とその重症度を評価します。

研究者は、研究を完了するために合計 324 人の被験者が必要になると提案しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Fawzi Saoud, MD
  • 電話番号:4094579285
  • メール:fasaoud@utmb.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Nkechinyere Emezienna, MD
  • 電話番号:(409)772-1011
  • メール:nkemezie@utmb.edu

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78758
        • St. David's North Austin Medical Center
      • Galveston、Texas、アメリカ、77555
        • University of Texas Medical Branch
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84132
        • University of Utah

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -母親の年齢が18歳以上で、
  • 在胎週数23週6/7週~32週6/7週の妊婦
  • 単胎妊娠
  • 臨床的に決定される早発性破水
  • -無菌検鏡検査で視覚的に5cm以下の子宮頸管拡張。
  • ジョン・シーリー病院 (JSH) での計画分娩

除外基準:

  • 子宮内胎児死亡(2人の医師によって確認および記録された胎児心拍なし)
  • -期待される管理に対する禁忌(例: 胎児の妥協、絨毛膜羊膜炎、胎盤剥離)
  • 子宮頸部の締め付け
  • 前置胎盤または他の既知の胎盤異常
  • -使用される抗生物質のいずれかに対する禁忌(マクロライドに対するアレルギー)。
  • -結果に影響を与える可能性のある別の試験に登録されています。
  • -臨床的な絨毛膜羊膜炎またはその他の活動的な細菌感染(例: 無作為化時の腎盂腎炎、肺炎、膿瘍):これらの状態に対する標準的な抗生物質療法が試験的介入を混乱させる可能性があるため。
  • 出生前ケアなし(出生前訪問は2回未満)
  • -配達後にフォローアップされる可能性が低い非居住者
  • 胎児の先天異常。
  • -既知の肝硬変または正常の少なくとも3倍の上限のトランスアミナーゼ上昇として定義される重大な肝疾患
  • -2.0 mg / dlを超えることが知られている血清クレアチニンとして定義される重大な腎疾患または透析中。
  • 活動性うっ血性心不全 (EF
  • 免疫抑制対象:すなわち、全身性免疫抑制剤またはステロイド(例: 移植対象;肺成熟のためのステロイドを含まない)、HIV with CD4

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アジスロマイシン
アンピシリン 2 gm を 6 時間ごとに IV、続いてアモキシシリン 500 mg PO を 8 時間ごとに、アジスロマイシン 1 gm PO を無作為化時に 1 回。
アジスロマイシン 1 gm PO 1 回
アンピシリン 2 gm IV、6 時間ごと、2 日間
アモキシシリン 500 mg PO を 8 時間ごとに 5 日間 (アジスロマイシン ARM) アモキシシリン 250 mg PO を 8 時間ごとに 5 日間 (エリスロマイシン ARM)
アクティブコンパレータ:エリスロマイシン
アンピシリン 2 gm を 6 時間ごとに IV、続いてアモキシシリン 250 mg を 8 時間ごとに 5 日間 PO、エリスロマイシン 250 mg を 6 時間ごとに 48 時間、その後 500 mg を 8 時間ごとに PO を 5 日間。
アンピシリン 2 gm IV、6 時間ごと、2 日間
アモキシシリン 500 mg PO を 8 時間ごとに 5 日間 (アジスロマイシン ARM) アモキシシリン 250 mg PO を 8 時間ごとに 5 日間 (エリスロマイシン ARM)
エリスロマイシン 250 mg IV を 6 時間ごとに 48 時間、続いて 500 mg PO を 8 時間ごとに 5 日間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7日目までにまだ妊娠している女性の割合
時間枠:7日
PPROM と診断されてから 7 日目までにまだ妊娠している女性の割合。 研究者らの作業仮説は、アジスロマイシンレジメンにランダム化されたグループとエリスロマイシンレジメンにランダム化されたグループの間に主要転帰に測定可能な差はないというものである。
7日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レイテンシーは、PPROM から配信までの間隔として定義されます。
時間枠:7日
PPROMの診断から納品までの日数
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nkechinyere Emezienna, MD、University of Texas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月23日

一次修了 (実際)

2023年12月8日

研究の完了 (実際)

2023年12月8日

試験登録日

最初に提出

2017年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月17日

最初の投稿 (実際)

2017年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月4日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16-0323

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

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