AECOPD患者における不適切な適応症に対する抗生物質の処方に関連する患者要因
COPD 患者の急性増悪 (AE) を受診した人の最大 90% が抗生物質を処方されています(1)。
不適切な抗生物質処方の割合は 65% に達する可能性があります(2)。
抗生物質の過剰使用は、抗菌薬耐性の罹患率の上昇と相関しています(3)。 我が国の AECOPD における抗生物質の過剰処方に関するデータは不十分です。そのため、研究者らは、AECOPD における不適切な適応に対する抗生物質の処方に関連する患者の要因を調査することを目的としました。これは観察横断研究です。人口: 以下の症状を有する AECOPD 患者AB(抗生物質)の処方 暴露: 患者要因の存在、比較: 患者要因の不在、結果: 不適切な適応に対する抗生物質の処方。
サンプリング:
月曜日から金曜日までに連続して薬局を訪れる患者。 2017 年 1 月 1 日から 2019 年 1 月 1 日までの日付。 主な転帰:AECOPDのアントニセン基準に従った不適切な適応症に対する抗生物質の処方 アンソニセン基準: - 呼吸困難の悪化
- 喀痰量の増加
- 化膿性喀痰の増加 3/3 → 1 型または重度 AE 2/3 → 2 型または中等度 AE 1/3 → 3 型または軽度 AE AB は、1 型または重度 AE、喀痰が 2 型または中等度 AE の場合に適応/有用化膿性 データはデータベースから取得されます。
暴露:
不適切な抗生物質の処方につながる患者要因(交絡のため分析時に一緒に考慮されます) FEV1% 年齢 現在の喫煙者 頻繁な増悪(過去 2 年以上)のある併存疾患(チャールソン併存疾患指数) 経口ステロイドの使用 ポリファーマシー 品質管理: 詳細な MOP開発され、プロトコールのマニュアルが作成され、薬剤師に通知するために使用されます。薬剤師は訓練を受けます。患者のセキュリティ ID (アイデンティティ) データについて書面によるインフォームドコンセントを得るために、中立的な方法で参加者と話すため、この研究は参加者が自分の薬剤にアクセスする期間には影響しません。 薬局は予定された期間内にアンケートを使用します。 除外基準のチェックリストが作成されます。 欠落データに対する計画が策定されます。
帰無仮説:
AECOPD患者における不適切な適応症に対する抗生物質の処方には、患者要因は関連していない
対立仮説:
患者要因は、AECOPD 患者における不適切な適応症に対する抗生物質の処方に関連しています。 分析 データは、SPSS バージョン 22.0 を使用して分析されます。 研究者は、不適切な処方群と適切な処方群の間で曝露変数を比較します。 連続変数 - t 検定またはマン・ホイットニー二乗二乗法テスト 研究者はロジスティック回帰を使用して、患者要因と不適切な適応症に対する抗生物質の処方結果との関連性を測定します。 サンプルサイズと検出力 不適切な処方の有病率が 25 ~ 50% 付近の 15% の CI を推定するためのサンプルサイズ (p=0.05 および検出力 80% 予想される割合 0,25 128 0,50 171 サンプル サイズと検出力 ロジスティック回帰の場合 - 有病率 30% (n=143) または約 42 のイベントを推定します。 また、調査者はモデル内の変数ごとに 5 ~ 10 個のイベントを必要とするため、これにより 4 ~ 8 因子に対して十分な検出力が得られます。
限界 この研究は因果関係ではなく関連性を判断するだけです
調査員は、参加者が薬剤師に対して誠実であるかどうかを判断することができません。
参加者の病歴は病院の電子データベースから評価されますが、データが欠落している可能性があります。
AECOPD に不適切な AB を特定するための Anthonisen 基準にはまだ議論の余地がある 研究者らは多くの患者要因を変更することはできないが、不適切な抗生物質のリスクが高い患者を特定できる可能性がある 倫理 このプロジェクトは Suat 博士の倫理委員会に提出される予定であるセレン胸部疾患病院 すべての被験者から口頭および書面によるインフォームド・コンセントが得られます 研究は「適正臨床実施ガイドライン」に従って実施されます 関連性 この研究は、患者要因と不適切な治療に対する抗生物質の処方との関連性を評価する最初の研究となりますトルコの AECOPD 患者の外来クリニックでの適応。
その後の研究では、不適切な適応に対する抗生物質の処方に関する医師の要因を評価する必要があります。
調査の概要
状態
状態
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Izmir、七面鳥、35050
- Dr. Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Training Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- GOLD基準に従ってCOPDと診断された患者
- 胸部疾患外来でAECOPDに対して抗生物質を処方されている患者
- 処方箋は呼吸器科医が作成する必要があります
除外基準:
- 在宅で長期酸素治療(LTOT)を行っているCOPD患者
- 2 型呼吸不全に対して二段階陽圧気道圧 (BPAP) を使用している COPD 患者
- AB使用が必要なCOPD患者(気管支拡張症・肺炎など)
- 過去4週間の喀痰培養陽性のCOPD患者
- 過去4週間COPDで入院したCOPD患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Anthonisen の基準に従って、AECOPD の不適切な適応症として抗生物質を処方された参加者の数
時間枠:3ヶ月
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抗生物質の処方は、症状の 1 つが痰の化膿性である場合、1 型または重度の増悪 (アンジョニセン基準 3/3) または 2 型または中程度の増悪の場合に必要とされます。軽度の増悪 (1/3 基準) では、抗生物質の処方は必要ありません。
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3ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不適切な抗生物質の処方につながる可能性のある患者の要因
時間枠:6ヵ月
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不適切な抗生物質の処方につながる可能性のある患者要因は、FEV1%、年齢、現在喫煙者であること、カールソン併存疾患指数、頻繁な増悪者であること、経口ステロイドの使用およびポリファーマシー(交絡があるため、分析で一緒に考慮されます)です。
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6ヵ月
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協力者と研究者
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捜査官
捜査官
- 主任研究者:Yelda Varol, MD、Izmir Dr. Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Training Hospital
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Llor C, Bjerrum L, Munck A, Hansen MP, Cordoba GC, Strandberg EL, Ovhed I, Radzeviciene R, Cots JM, Reutskiy A, Caballero L. Predictors for antibiotic prescribing in patients with exacerbations of COPD in general practice. Ther Adv Respir Dis. 2013 Jun;7(3):131-7. doi: 10.1177/1753465812472387. Epub 2013 Jan 16.
- Tobia CC, Aspinall SL, Good CB, Fine MJ, Hanlon JT. Appropriateness of antibiotic prescribing in veterans with community-acquired pneumonia, sinusitis, or acute exacerbations of chronic bronchitis: a cross-sectional study. Clin Ther. 2008 Jun;30(6):1135-44. doi: 10.1016/j.clinthera.2008.06.009.
- Bronzwaer SL, Cars O, Buchholz U, Molstad S, Goettsch W, Veldhuijzen IK, Kool JL, Sprenger MJ, Degener JE; European Antimicrobial Resistance Surveillance System. A European study on the relationship between antimicrobial use and antimicrobial resistance. Emerg Infect Dis. 2002 Mar;8(3):278-82. doi: 10.3201/eid0803.010192.
- Anthonisen NR, Manfreda J, Warren CP, Hershfield ES, Harding GK, Nelson NA. Antibiotic therapy in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Ann Intern Med. 1987 Feb;106(2):196-204. doi: 10.7326/0003-4819-106-2-196.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IGHCEAH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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