健康なボランティアにおける経口投与されたGC4702の安全性、忍容性および薬物動態に関する研究
経口投与されたスーパーオキシドジスムターゼミメティック GC4702 と静脈内投与されたスーパーオキシドジスムターゼミメティック GC4419 (パート 1) の安全性と薬物動態を比較するように設計された第 1 相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、単回用量漸増試験 (パート 2)、健康ボランティア
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
試験は 2 つの部分で実施されます。主な試験であるパート 1 は、GC4702 の二重盲検、無作為化、プラセボ対照、単一漸増用量評価です。 パート 1 の後にのみ実施され、パート 1 の結果に応じて実施されるパート 2 には、摂食/絶食条件の無作為化デザインを使用した食物効果コホートが含まれます。
同意した被験者は、投与開始から28日以内にスクリーニング手順を受けます。 薬物動態(PK)(親薬物および主要代謝物)は、すべての被験者の血漿および尿で評価されます。
パート 1: GC4702 または対応するプラセボを 1 回、経口で 1 回投与します。 コホート3の被験者は、60分かけて投与されるIV GC4419の単回投与の48時間後に(乾燥粉末製剤)経口GC4702の投与を受け、1週間後に(脂質懸濁製剤)GC4702の投与を受ける。 コホート4の対象は、60分にわたって投与されるIV GC4419の単回投与の48時間後に、(脂質懸濁製剤)経口GC4702の単回投与を受ける。 コホート 4 の最初の 8 人の被験者は、GTO-001 プロトコル修正案 1 の要求に従って投与されます。GTO-001 プロトコル修正案 2 の承認後、以前に投与された最初の 8 人の被験者 (水のみで絶食) は、分析のために投与アーム 4a と見なされます。そして、このコホートとその後のコホートは、他の投与条件への研究への拡大の対象となります。 コホート4以上は、1日目に60分かけてIV GC4419の単回投与を受け、続いてIV投与の48時間後に経口GC4702の単回投与を受けます。 Medical Monitor の裁量により、利用可能なデータに基づいて主治医の同意を得て、GC4702 の用量がコホート内で固定されている場合、最大 4 つのアームを評価できますが、経口摂取条件は以下のように変更されます。
- 240 mL (8 液量オンス) の水道水のみ
- 高カロリー/高脂肪の食事の後に、240 mL (8 液量オンス) の水道水とともに。 摂食状態に割り当てられた被験者は、投与前に高カロリー/高脂肪の食事からなる米国FDAのガイドラインに従って標準的な食事を受け取り、そのうち150、250、および500〜600カロリーはタンパク質、炭水化物、それぞれ脂肪。 摂食状態の場合、GC4702 は、少なくとも 10 時間の一晩絶食後に投与されます。 被験者は、GC4702 投与の 30 分前に標準的な食事を開始し、30 分以内に食事をするように指示されます。ただし、GC4702 は食事開始の 30 分後に 240 mL (8 液量オンス) の水とともに投与されます。 投与後少なくとも 4 時間は食事が許可されません。 GC4702投与の前後1時間を除いて、水は必要に応じて許可されます。 被験者は、研究の各期間で同時にスケジュールされた標準化された食事を受け取ります。
- 240 mL (8 液量オンス) のオレンジ ジュースのみ
- 240 mL (8 液量オンス) の水道水を使用し、その後すぐに市販の制酸剤である Rennie® のみを成人に 1 単位投与します。 )、および投薬アームは、利用可能なデータとリソースによって保証されるように、メディカルモニターと主任研究者によって決定された両方の考慮事項を同時に、または順番に評価することができます。
経口 GC4702 製剤の 2 つの形態がテストされます。どちらの製剤も、(1) 乾燥粉末製剤または (2) 脂質懸濁液製剤を含む、腸溶性コーティングされた Capsugel Vcap Plus ハード ゲル カプセルになります。
カプセル化された乾燥粉末GC4702製剤の漸増用量の単回経口用量のみを受ける最初の2用量コホート、それぞれの単回経口用量を受ける第3のコホートを含む、合計6〜7の用量コホートが試験されることが予想される。 GC4419の単回IV投与後に連続して経口GC4702製剤、およびGC4419の単回IV投与後に経口封入脂質懸濁液GC4702製剤の漸増用量の単回経口投与を受ける3〜4コホート。 安全性と PK の結果に応じて、追加のコホートがいずれかの製剤に追加される場合があります。 研究デザインの概要については、以下を参照してください。
被験者の最初の 2 つのコホートは、カプセル化された乾燥粉末製剤のみを受け取り、GC4702 の急性安全性と経口吸収を評価します。 最初の 2 つのコホートのそれぞれに 6 人の被験者が登録され、アクティブな GC4702 または一致するプラセボに対して 4:2 で無作為化されます。 これら 2 つのコホートのそれぞれの後、次のコホートに進む前に、内部の Galera Therapeutics, Inc. (Galera) 研究チームによって安全性データがレビューされます。
被験者の第3コホートは、GC4702の両方の製剤のバイオアベイラビリティの被験者内評価を可能にするために、IV GC4419の最初の単回投与後に、GC4702の両方の経口製剤を連続して受け取ります。 このコホートでの最初の安全性と PK の結果は保留中ですが、IV GC4419 の初回単回投与後に、GC4702 のカプセル化脂質懸濁液製剤のみを単回投与する連続コホートでは、その後の単回投与量の増加が予想されます。
コホート 3 および 4 (修正 1) では、コホートあたり 8 人の被験者が登録され、アクティブな GC4702 または対応するプラセボに 6:2 で無作為化されます。
拡張コホート 4 (修正 2)、5 およびそれ以上では、投与アームごとに 8 人の被験者が登録され、6:2 で無作為化されて、アクティブまたは一致するプラセボになります。 オープン投与アームへの被験者の割り当ては、被験者の利用可能性、投与アーム試験の数 (コホートあたり 1 ~ 4 アーム)、および各アームがコホートで評価される順序を考慮して、治験実施施設の裁量に任されています。 GC4702 の投与後は、他のアームへの被験者のクロスオーバーはいつでも禁止されています。
これらのコホートに登録されたすべての被験者は、最初にIV GC4419を受け取ります。 これらの各コホートの後、次のコホートに進む前に、内部の Galera 研究チームによって安全性と PK データがレビューされます。 経口バイオアベイラビリティの被験者間変動に応じて、追加の被験者を 1 つまたは複数の投与コホートに追加することができます。
センチネルコホートは、コホート1および3に登録され、GC4702の各投与後24時間観察され、安全性データは治療研究者によってレビューされ、その後、追加の被験者は関連するコホートで予定されたGC4702の投与を受ける。 研究の単回漸増用量部分の被験者は、選択されたPK時点で心電図(ECG)モニタリングも受け、推定Tmax(GC4702の投与後2〜4時間と予想される)を含めて、関係を評価します。 GC4419/GC4702 への薬物曝露と QT 間隔への影響の間。
パート2:研究の単回漸増用量部分の完了後、被験者の別のコホートは、経口投与7 日間のウォッシュアウト期間の後、反対の条件 (摂食または絶食) で、以前と同じ用量で GC4702 の 2 回目の単回経口投与を行った。 食物効果コホートでは、被験者は無作為に 1:1 で絶食シーケンスに割り当てられます (つまり、最初に給餌するか、最初に絶食するかのいずれか)。 摂食状態の場合、被験者は標準的な食事を受け取ります。 食品効果コホートでは、プラセボ投与またはIV GC4419投与はありません
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
-
-
Victoria
-
Melbourne、Victoria、オーストラリア、3004
- Nucleus Network Limited
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳~50歳の健康な男女
- -ボディマス指数(BMI)18〜32 kg / m2、およびスクリーニング時の体重が少なくとも50 kg。
- 正常範囲内の血圧と心拍数
- -妊娠していない、妊娠していない女性、尿妊娠スクリーニングによって確認され、医学的および制度的慣行に従って、許容される避妊方法を使用する意思がある。
除外基準:
- 慢性疾患の病歴;または、ヒト免疫不全ウイルス (HIV)、B 型肝炎または C 型肝炎を含むがこれらに限定されない、3 か月以内の重大な病状
- -ベースラインの1週間前までの処方薬または市販薬の使用
- -避妊およびホルモン補充療法を除いて、研究の過程で予想される投薬の必要性
- -血圧の急激な低下を引き起こすリスクのある薬物の使用(例:硝酸塩または勃起不全薬、スクリーニングの24時間前から研究への参加中)
- -投与の24時間前のビタミンまたはミネラルサプリメントの使用、または研究期間中のビタミンまたはミネラルサプリメントの予想される使用;
- -ベースライン前の3年以内の薬物乱用、薬物中毒、またはアルコール依存症の履歴および/またはアルコールを控えることができない、または薬物使用 治験薬の投与の48時間前から、毒物学によって確認された研究期間全体スクリーニング中およびベースライン時のスクリーニング
- -ベースライン前の6か月以内の喫煙またはタバコ製品の使用の履歴、および/またはタバコまたはカフェインの使用を控えることができない治験薬の投与の48時間前から、および治験期間中。
- ベースライン前30日以内の血液または血液製剤の寄付
- -被験者は以前にこの研究に参加したことがあります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
他の:パート 1: 1 回の用量漸増 GC4702
経口製剤の GC4702 またはプラセボ (6:2 の比率) の用量を段階的に増加させ、その後に実薬比較薬 GC4419 IV を単回投与します。
|
約 270 mg の Prosolv 90 LM - SMCC (ケイ素化微結晶性セルロース) と混合した 5 mg GC4702。
GC4702 カプセル化乾燥粉末製剤の予定用量レベルは、50、100、および 150 mg です。
Miglyol 812 と 0.5 重量% BHA と 1% 重量の Aerosil 200 を混合した 112 mg GC4702。
GC4702 カプセル化脂質懸濁製剤の計画用量レベルは、112、224、および 336、448、および 560 mg です。
プログラム可能なポンプを使用して、247 mL の通常の生理食塩水 (0.9%) に 27 mg (9 mg/mL の GC4419 3 mL) を 60 分間かけて、合計 250 mL の単回投与として IV 注入しました。
製品は、GC4702 乾燥粉末製剤の外観と一致します。
プラセボは、サイズ 1 のカプセルに最大 1% のコロイド状二酸化ケイ素を含む 500 mg Miglyol 812 オイルです。
製品は、GC4702 脂質懸濁液製剤の外観と一致します。
プラセボは、サイズ 1 のカプセルに最大 1% のコロイド状二酸化ケイ素を含む 500 mg Miglyol 812 オイルです。
|
|
実験的:パート 2: 食事の影響に関する研究
パート 1 の用量設定に続いて、GC4702 の単回用量レベルを空腹時および摂食状態で投与します。
|
高カロリー/高脂肪の食事の後に、240 mL (8 液量オンス) の水道水とともに。
摂食状態に割り当てられた被験者は、米国FDAのガイドライン7に従って、投与前に800〜1000カロリーの総カロリーからなる高カロリー/高脂肪の食事からなる標準的な食事を受け取ります.150、250、および500〜600カロリーはタンパク質、炭水化物、それぞれ脂肪。
絶食状態の場合、GC4702 は、240 mL (8 液量オンス) の水とともに、少なくとも 10 時間の一晩絶食後に投与されます。
投与後少なくとも 4 時間は食事が許可されません。
薬物投与の前後 1 時間を除いて、必要に応じて水分を摂取できます。
GC4702 の 2 回の単回投与 (パート 1 の結果に基づいて用量レベルを選択)、7 日間のウォッシュアウト期間で区切る
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
治療に伴う有害事象および臨床検査値異常の発生率
時間枠:無作為化から、各コホートの活動期における最終投与後 4 日まで。
|
治療に伴う有害事象および/または臨床検査値異常のある参加者の数。
|
無作為化から、各コホートの活動期における最終投与後 4 日まで。
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Jon T Holmlund, MD、Galera Therapeutics, Inc.
- 主任研究者:Jason Lickliter, MBBS, PhD, FRACP、Nucleus Network
- スタディディレクター:David Fuller, MD、Syneos Health
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- GTO-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。