健康な被験者におけるHTD1801の研究
健康な被験者におけるHTD1801の単回漸増用量の安全性、忍容性、および薬物動態を評価するための、ヒトで初めての無作為化二重盲検試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Victoria
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Melbourne、Victoria、オーストラリア、3004
- Nucleus Network Limited
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上50歳以下
- 体格指数 (BMI) ≥18.0 から ≤ 30.0 kg/m2
- ニコチンを含む製品を現在使用していない(6か月以上)
女性は妊娠しておらず、授乳中でなく、外科的に無菌(卵管閉塞、子宮摘出術、両側卵管摘出術、両側卵巣摘出術など)されているか、閉経後12か月以上である必要があります。 サイトは無菌性を記録するために医療記録を取得しようとしますが、記録がないからといって参加者のスクリーニングが除外されるわけではありません。 カルテが入手できない場合は、血清と尿の妊娠検査が行われます。 閉経後の状態は、50歳未満の無月経女性参加者のスクリーニングで、FSHレベル≧40 IU/mLの検査によって確認されます。
男性は外科的に無菌である必要があります(精管切除後30日以上、生存可能な精子がありません)、禁欲であるか、または出産の可能性がある性的関係に従事している場合、参加者とそのパートナーは、スクリーニングおよび治験薬の最終投与後 60 日間。 許容される避妊方法は、コンドームの使用と、女性パートナーに対する効果的な避妊薬の使用であり、これには、外科的不妊手術(例:両側卵管結紮)、ホルモン避妊、または子宮内避妊/避妊器具)が含まれます。 治験責任医師は、ケースバイケースで避妊方法の妥当性を評価します。
- -書面によるインフォームドコンセントを提供する能力。
除外基準:
- -投与前30日以内の治験薬研究への参加、または治験薬の最後の投与内の5半減期のいずれか長い方。
- -1日目または5日目の半減期のいずれか長い方の14日前までに、ハーブ製品やサプリメントを含む処方薬または市販薬(OTC)の現在の使用。 [治験責任医師の裁量により、治験前および治験中にパラセタモール (アセトアミノフェン) を 1 日あたり 2 g 以下使用することが許可されます。 使用の理由は、被験者のベースライン情報または有害事象として記載されている必要があります。]
- -投与前7日以内の非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)の使用。
- 製品成分のいずれかに対する深刻な副作用または過敏症の病歴。
- -スクリーニングから12週間以内に非経口投与されたタンパク質または抗体の使用。 (注:インフルエンザワクチンは可)
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PD)欠損症。
- -スクリーニング前の8週間で5%を超える体重減少の履歴。
- -軽度のウイルス性疾患を除く、投与前30日以内の活動性感染症の病歴。
- -約1年以内に治験責任医師が判断したアルコールまたは違法薬物乱用の履歴
- -スクリーニング前の6か月以内のニコチン含有製品の使用、または尿コチニンスクリーニングによって確認された研究およびフォローアップ中の任意の時点。
- -治験責任医師の意見では、潜在的に被験者の安全性を損なう可能性がある、または研究の実施または結果の解釈のあらゆる側面を妨げる可能性がある、臨床的に重要な病歴、身体的、実験的、またはECG所見の存在。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:0.5g
2 人の健康な被験者にプラセボを 1 回投与、または 6 人の健康な被験者に 0.5g の HTD1801 を投与
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原発性硬化性胆管炎の治療のための低分子化合物
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プラセボコンパレーター:1.0g
2 人の健康な被験者にプラセボを 1 回、または 6 人の健康な被験者に 1.0g の HTD1801 を投与
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原発性硬化性胆管炎の治療のための低分子化合物
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プラセボコンパレーター:2.0g
2人の健康な被験者にプラセボの単回投与または6人の健康な被験者に2.0gのHTD1801
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原発性硬化性胆管炎の治療のための低分子化合物
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プラセボコンパレーター:4.0g
2人の健康な被験者にプラセボを1回、または6人の健康な被験者に4.0gのHTD1801を投与
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原発性硬化性胆管炎の治療のための低分子化合物
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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単回投与後に有害事象(AE)および重篤な有害事象(SAE)を経験した参加者の数
時間枠:30日目まで
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AEおよびSAEの発生率、重症度および因果関係
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30日目まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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単回投与後の HTD1801 血漿濃度レベル
時間枠:96時間
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集中時間データ
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96時間
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単回投与後の血漿中の HTD1801 の薬物動態 (PK) - ピーク血漿濃度 (Cmax)
時間枠:96時間
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PK パラメータ: Cmax
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96時間
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単回投与後の血漿中の HTD1801 の PK - 血漿濃度対時間曲線下面積 (AUC)
時間枠:96時間
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PK パラメータ: AUC
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96時間
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単回投与後の血漿中の HTD1801 の PK - 血漿濃度がピークになるまでの時間 (Tmax)
時間枠:96時間
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PK パラメータ: Tmax
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96時間
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単回投与後の血漿中の HTD1801 の PK - 半減期 (T1/2)
時間枠:96時間
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PK パラメータ: T1/2
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96時間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Janet Wong, Doctor、Nucleus Network Ltd
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 1801.PCT002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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