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患者と医療専門家間の対話のための電子ツール

2017年4月5日 更新者:Cornelia Ruland、Oslo University Hospital

医療における柔軟な協力ネットワークと患者と医療提供者のパートナーシップ: 重要な要素

このプロジェクトの全体的な目的は、慢性疾患の患者と適切なレベルのケアの間のタイムリーで安全かつシームレスなコラボレーションを実現するための ICT アリーナを前進させるために必要な知識とイノベーションに貢献することです。 研究者らは、オンラインでの患者と医療提供者のコミュニケーションをサポートしてきたインターネット ソリューションを、Connect 2.0 と呼ばれるデバイスに依存しないモバイル多機能 ICT プラットフォームに拡張し、プライマリ スペシャリスト ケアの継続において患者と医療提供者の間で個別にカスタマイズされた共同ケアをサポートします。 。 その結果はノルウェーの協力改革に貢献するでしょう。 健康と ICT 関連科学の理論を統合したこのプロジェクトは、VERDIKT の研究テーマのうち 2 つであるソーシャル ネットワーキングとモバイル インターネットに焦点を当てた 5 つの作業パッケージで構成されています。 (1) 連携医療モデルの現状と ICT 研究とイノベーションの活用。 (2) デバイス、プラットフォーム、システム間の情報交換に関連する課題を調査します。 (3) 人間とコンピュータの相互作用、(4) データのセキュリティと機密性。 (5) Connect 2.0 の患者と医療提供者の共同ケアの導入と実施の成功に関連する要因。 最後に研究者らは、Connect 2.0 が共同的な「現実世界」のケアにおける相互作用、コミュニケーション、組織プロセスにどのような影響を与えるかを調査します。

具体的には、この調査では次のことが行われます。

  1. 協調的なヘルスケア モデルとその ICT 研究とイノベーションの利用の現状を要約します。
  2. モバイル多機能 ICT プラットフォーム (Connect 2.0) を共同医療の技術的および組織的インフラストラクチャに適応させるための課題を調査し、ソリューションを提案します。
  3. ユーザー中心の設計手法を通じて、人間のコンピューターとの対話と Connect 2.0 の使いやすさに関連する課題に対処します。
  4. 異種ネットワークを介した安全かつ効率的なデータ転送を確保しながら、インターネット ソリューションを保護された医療ネットに接続する際に、データのセキュリティと機密性を保護する課題と実現可能なソリューションを検討します。
  5. 現実世界の共同医療における Connect 2.0 の導入と実装の成功に関連する要因を探ります。 上記に基づいて、Connect 2.0 のテスト バージョンが対話、コミュニケーション、組織プロセスに与える影響を調査します。

この取り組みは、トロムソ遠隔医療研究所 (TTL)、ノルウェー遠隔医療センター (NST)、共有意思決定および看護研究センター (CSDM) と呼ばれる研究ベースのイノベーションセンター (SFI) コンソーシアム (7 つのビジネス/研究パートナー) 間のパートナーシップを拡大します。 ) オスロ大学病院、オスロ大学コンピューターサイエンス学部、北ノルウェー大学病院 (UNN)、バルスフィヨルド市、マーシュフィールドクリニック研究財団の生物医学情報研究センター、およびコロンビア大学生物医学情報学部ニューヨークで。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oslo、ノルウェー
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性疾患
  • 自治体の医療サービスを受ける
  • 自宅でのインターネットアクセス

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:オンラインでの自己管理サポート
オンライン自己管理支援ツールを6か月間利用可能

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入の使用パターン
時間枠:6ヵ月
介入の使用頻度
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Cornelia M Ruland, PhD、Oslo University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月5日

最初の投稿 (実際)

2017年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月5日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201512/S10

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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