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Herramienta Electrónica para la Interacción entre Pacientes y Profesionales de la Salud

5 de abril de 2017 actualizado por: Cornelia Ruland, Oslo University Hospital

Redes de colaboración flexibles y asociaciones entre pacientes y proveedores en el cuidado de la salud: factores críticos

El objetivo general de este proyecto es contribuir al conocimiento y la innovación necesarios para avanzar en los campos de las TIC para una colaboración oportuna, segura y fluida entre los pacientes con enfermedades crónicas y los niveles de atención apropiados. Los investigadores expandirán una solución de Internet que ha respaldado con éxito la comunicación en línea paciente-proveedor en una plataforma de TIC multifuncional, móvil e independiente del dispositivo, llamada Connect 2.0, para respaldar la atención colaborativa personalizada entre pacientes y proveedores de atención en el continuo de atención primaria-especialista. . Los resultados contribuirán a la Reforma de la Colaboración de Noruega. Integrando teorías de las ciencias relacionadas con la salud y las TIC, el proyecto está organizado en cinco paquetes de trabajo que se centran en dos de los temas de investigación de VERDIKT: redes sociales e Internet móvil. Resumiremos (1) el estado actual de los modelos colaborativos de atención de la salud y su utilización de las investigaciones e innovaciones de las TIC; explorar los desafíos relacionados con (2) el intercambio de información entre dispositivos, plataformas y sistemas; (3) interacción humano-computadora, (4) seguridad y confidencialidad de los datos; y (5) factores relacionados con la adopción e implementación exitosas de la atención colaborativa paciente-proveedor de Connect 2.0. Finalmente, los investigadores explorarán cómo Connect 2.0 impacta las interacciones, la comunicación y los procesos organizacionales en la atención colaborativa del "mundo real".

Específicamente este estudio:

  1. Resumir el estado actual de los modelos colaborativos de atención de la salud y su utilización de las investigaciones e innovaciones de las TIC.
  2. Explore los desafíos y proponga soluciones para adaptar una plataforma TIC multifuncional móvil (Connect 2.0) a las infraestructuras técnicas y organizativas de la atención médica colaborativa.
  3. A través de métodos de diseño centrados en el usuario, se abordan los desafíos relacionados con la interacción humano-computadora y la usabilidad de Connect 2.0.
  4. Explore los desafíos y las soluciones factibles que salvaguardan la seguridad y la confidencialidad de los datos al conectar una solución de Internet con una red de salud protegida al tiempo que garantiza una transferencia de datos segura y eficiente a través de redes heterogéneas.
  5. Explore los factores relacionados con la adopción e implementación exitosas de Connect 2.0 en la atención colaborativa del mundo real. Con base en lo anterior: explore los impactos de una versión de prueba de Connect 2.0 en las interacciones, la comunicación y los procesos organizacionales.

El trabajo amplía las asociaciones entre el consorcio del Centro para la innovación basada en la investigación (SFI) (7 socios comerciales / de investigación) llamado Laboratorio de Telemedicina de Tromsø (TTL), el Centro de Telemedicina de Noruega (NST), el Centro para la Toma de Decisiones Compartidas y la Investigación en Enfermería (CSDM). ) en el Hospital Universitario de Oslo, el Departamento de Informática de la Universidad de Oslo, el Hospital Universitario del Norte de Noruega (UNN), Municipio de Balsfjord, el Centro de Investigación de Información Biomédica de la Fundación de Investigación de la Clínica Marshfield y el Departamento de Informática Biomédica de la Universidad de Columbia en Nueva York.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet,

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermedad crónica
  • Recibir los servicios de salud municipales
  • Acceso a internet en casa

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Soporte de autogestión en línea
Acceso a la herramienta de soporte de autogestión en línea durante seis meses

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patrones de uso de la intervención
Periodo de tiempo: 6 meses
Frecuencia de uso de la intervención
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Cornelia M Ruland, PhD, Oslo University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

12 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201512/S10

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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