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マルチタスクを実行するための制限要因としての酸素

2026年4月16日 更新者：Assaf-Harofeh Medical Center

マルチタスクを実行するための制限要因としての酸素: 健康な参加者の常圧および高圧酸素化下での機能評価

脳は、全身で消費される総酸素供給量の 20% を使用します。 常に活動している脳は 10% 未満ですが、脳は供給される酸素のほとんどすべてを利用しています。 異なるタスクまたは複数のタスク (マルチタスク) を実行するために、酸素供給は、血液灌流の調節を介して、ある脳領域から別の脳領域にシフトされます。

本研究の目的は、脳への酸素供給が増加した高圧酸素 (HBO) 環境が、複雑なおよび/または複数の活動のより良いパフォーマンスを可能にするかどうかを評価することでした。

方法：健康なボランティアを含む前向き二重盲検無作為化対照クロスオーバー試験。 参加者は、認知課題、運動課題、同時認知運動課題 (マルチタスク) を実行するよう求められました。 参加者は、(a) 常圧空気 (1ATA 21% 酸素) (b) HBO (2ATA 100% 酸素) の 2 つの環境でタスクを実行するために無作為化されました。 2 週間後、参加者は別の環境に渡されました。 正常気圧環境の盲検化は、マスクを着用した同じチャンバーで達成されましたが、最初の 1 分間は圧力を上げ、タスク実行前に正常気圧環境に徐々に下げることによって、高圧感覚がシミュレートされました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

脳は、体全体で消費される総酸素供給量の 20% を使用します。 常に脳が活動しているのは 10% 未満ですが、脳は供給された酸素のほぼすべてを利用します。 異なるタスクまたは複数のタスク (マルチタスク) を実行するために、血液灌流の調整によって酸素供給が 1 つの脳領域から別の脳領域に移動されます。

本研究の目的は、脳への酸素供給が増加した高圧酸素 (HBO) 環境が、複雑な活動や複数の活動のパフォーマンスを向上させるかどうかを評価することでした。

方法：健康なボランティアを含む前向き二重盲検ランダム化対照クロスオーバー試験。 参加者は、認知タスク、運動タスク、および認知と運動の同時タスク (マルチタスク) を実行するように依頼されました。 参加者は、(a) 常圧空気 (1ATA 21% 酸素) (b) HBO (2ATA 100% 酸素) の 2 つの環境でタスクを実行するようにランダムに割り当てられました。 2週間後、参加者は別の環境に移されました。 常圧環境の盲検化は、マスクを着用した状態で同じチャンバー内で達成され、一方、高圧感覚は、最初の 1 分間に圧力を増加させ、タスク実行前に徐々に常圧環境まで下げることによってシミュレートされました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
24

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イスラエル
      • Ẕerifin、イスラエル、70300
        • Assaf-Harofeh Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康なボランティア、
  • 12年以上の正式な教育

除外基準:

  • 内耳の病理、
  • あらゆる肺疾患、
  • 酸素チャンバー環境に入る参加者の精神的または身体的制限

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：治療
高圧チャンバーで 2 ATA で 100% 酸素
デバイス：高圧酸素
高圧室で 2ATA で 100% 酸素を呼吸
プラセボコンパレーター：プラセボ
通常の空気、高圧室内
デバイス：高圧チャンバー、通常の空気
通常の空気を使用した高圧チャンバー

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知/注意記号桁モダリティ テスト (SDMT)
時間枠：45分
各評価セッションでは、SDMT の 3 つの異なる形式が使用されました。 1つ目はテストのトライアウトで、タスクの理解を深めました。 2 つ目は、個々のタスクを実行する能力をテストします。 3 番目のフォームは、デュアル タスクのパフォーマンスを調べるためのモーター テストと一緒に使用されました。 テストマニュアルに示されているように、標準的な投与手順に従った。 テストのスコアは、90 秒間の正しい交代の数です。
45分
運動課題：豆の移動
時間枠：45分
運動性能は、Motor Assessment Scale test (MAS) - 腕の長さ離れた 2 つのティー カップ間で豆のリング ユニットを 1 つずつ移す - によって評価されました。
45分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Assaf-Harofeh Medical Center

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Shai a Efrati, MD、Asaf-Harofhe MC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年11月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2016年11月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年3月25日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年4月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 0213-13

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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