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衝動制御障害に対する N-アセチルシステイン (NAC) の有効性に関する研究 (NoISE-PD)

2026年6月10日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

パーキンソン病におけるドーパミン作動性治療によって誘発される衝動制御障害 (TCI) に対する N-アセチルシステイン (NAC) の有効性の研究

パーキンソン病 (PD) で発生する衝動制御障害は、ドーパミン作動薬によって誘発され、その頻度は、主にドーパミン作動薬 (AD) の下で、ほぼ 20% と推定されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

パーキンソン病 (PD) で発生する衝動制御障害は、ドーパミン作動薬によって誘発され、その頻度は、主にドーパミン作動薬 (AD) の下で、ほぼ 20% と推定されます。 それらは、時には劇的な社会職業的および司法的結果をもたらすため、主要な公衆衛生問題を構成しています。 ほとんどの場合、治療戦略はADを軽減または停止することであり、離脱症状、無関心、または運動徴候の悪化につながる可能性があります.

N-アセチルシステイン (NAC) は、ICD の治療に関心を持っている可能性があります。 この分子は、薬物乱用による依存症の「渇望」を軽減しますが、潜在的なメカニズムとして血漿アルファシヌクレインのレベルの低下を伴う行動依存症でも.

このランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設対照試験の主な目的は、10 週間の NAC 追加治療が、プラセボと比較して、MP の中程度の行動中毒を改善することを実証することです。 主なエンドポイントは、ベースラインと 10 週間の治療後との間の Ardouin Parkinson's Disease Behavioral Assessment (ECMP) スケールの高ドーパミン作動性行動の下位区分の変動です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
14

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80054
        • CHU Amiens Picardie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -UKPDSBB基準によるパーキンソン病
  • 対象年齢18～80歳
  • -ECD高ドーパミン作動性サブスコア（パートIV）によって定義される軽度から中等度の衝動制御障害の存在 研究者の評価に関連する3から22の間
  • MMSE≧24
  • -ドーパミン作動薬および/またはレボドパによる進行中の治療
  • 組み入れる前の月に、抗パーキンソン病治療および/または向精神薬治療に変化なし
  • -研究期間中の抗パーキンソン病および/または向精神薬治療の予想される安定性
  • インフォームド患者の同意
  • 社会保障で支えられている患者
  • 介護者の存在

除外基準:

  • -ECMP（パートIV）での高ドーパミン作動性サブスコアによって定義される重度のTCI 調査官の評価に関連する23を超える
  • -研究期間中に重大な法的および/または人間関係の問題があると疑われるTCI患者
  • -おそらく研究期間中に必要な抗パーキンソン病および/または向精神薬治療（セクション6.2を参照）の適応
  • -ナルトレキソン、アマンタジン、抗精神病薬で治療された患者 含める前の6週間
  • チューターシップまたはキュレーターシップを受けている患者
  • -いずれかの成分またはいずれかの賦形剤に対する過敏症の病歴
  • フルクトース不耐症、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群またはスクラーゼ/イソマルターゼ欠乏症
  • 進行中の消化管十二指腸潰瘍
  • 妊娠、授乳
  • -NACに関連して禁忌治療を受けている患者
  • フェニルケトン尿症患者
  • 喀出困難が証明されている患者
  • 気管支痙攣につながる可能性のある喘息リスクのある患者
  • ヒスタミン不耐症の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：N-アセチルシステインで治療された患者
患者は薬物グループで無作為化されます
生物学的：パーキンソン病の行動の変化
パーキンソン病のドーパミン過剰行動の変化
プラセボコンパレーター：プラセボで治療された患者
患者はプラセボ群で無作為化されます
生物学的：パーキンソン病の行動の変化
パーキンソン病のドーパミン過剰行動の変化

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動評価の尺度のばらつきを評価する
時間枠：11週間

N-アセチルシステインによる 10 週間の治療は、プラセボと比較して、パーキンソン病のドーパミン作動薬によって引き起こされる軽度から中等度の衝動制御障害を改善することを示しています。

主要評価項目は、ベースラインと 10 週間後の高ドーパミン作動性行動を評価する Ardouin Parkinson's Behavioral Assessment of Parkinson's Disease (ECMP) (ECMP IV) のパート IV からのスコアの変化です。 処理。
11週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Melissa TIR, Dr、CHU Amiens-Picardie

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年1月23日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年2月9日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年1月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年5月4日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年6月10日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PI2016_843_0002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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