外傷後の肩こりによる障害のある人のリハビリテーションに対する制御されたフィードバックの効果
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この介入比較研究では、上腕骨近位部の骨折(損傷後4週間から6か月)後の肩こりを患う30人が、エルサレムのハダッサ医療センターの歩行運動研究室で治療を受けます。 各被験者は 12 セッションの治療を受けます (週に 2 ~ 3 回、セッションあたり 30 分)。 各セッションでは、反射マーカーが患者の上半身または下半身に貼られます。 10 台の高速赤外線カメラが患者の動きを検出し、治療前にセラピストの指示に従って正しい動きのパターンを取得すると、リアルタイムのフィードバックを提供します。 モーション キャプチャ システムは、壁に設置された大型スクリーンを介して、成功の視覚的および聴覚的なフィードバックを提供します。 これは、セラピストの指示よりもわずかに高い範囲でフィードバックが提供されるように操作できます。
被験者はランダムに 2 つのグループに分けられます。 1 つのグループには、操作を行わないフィードバック治療を 6 セッション受け、その後、操作によるフィードバック治療を残りの 6 セッション受け、2 番目のグループにはその逆を行います。 肩の受動的および能動的な可動域、痛み、活動レベルは、ベースライン、6回セッション後、12回セッション後の3回テストされます。 各患者は、6 回と 12 回のセッションの後、満足のいくアンケートに 2 回記入します。
この研究では、12回のリハビリテーション期間中に患者の全体的な進行に差異がないかどうかをテストします。 この研究では、操作された治療セッションと操作されていない治療セッションの間のすべての結果尺度における差異をさらにテストします。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Isabella Schwartz, MD
- 電話番号:(972) -(0)2-5844474
- メール:isabellas@hadassah.org.il
研究場所
-
-
-
Jerusalem、イスラエル、91240
- Hadassah Medical Center
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 上腕骨近位端骨折後の肩の動きの制限(外転および屈曲で最大90度)、損傷後4週間から6か月、腱板断裂はない
- 正常または矯正された視力および聴力。
除外基準:
- 上肢を制限する神経学的欠陥。
- 過去に肩を負傷したことがある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:操作されたフィードバック
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モーション キャプチャ システムは、壁に設置された大型スクリーンを介して、成功の視覚的および聴覚的なフィードバックを提供します。
これは、セラピストの指示よりもわずかに高い範囲でフィードバックが提供されるように操作できます。
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アクティブコンパレータ:操作されていないフィードバック
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モーション キャプチャ システムは、壁に設置された大型スクリーンを介して、成功の視覚的および聴覚的なフィードバックを提供します。
これは、セラピストの指示よりもわずかに高い範囲でフィードバックが提供されるように操作できます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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肩の可動範囲
時間枠:12週間
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12週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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痛みのレベル
時間枠:12週間
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12週間
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腕、肩、手の障害に関するアンケート
時間枠:12週間
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12週間
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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