成人期にわたるうつ病における感情調節の神経行動学的メカニズム (Lifespan)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
感情を調整する能力は、生涯にわたって蓄積されるストレス要因に直面したときに精神的健康を維持するために非常に重要です。 健康に加齢しても一部の感情調節能力が維持され、さらには改善されることは十分に文書化されているが、なぜうつ病に苦しむ高齢者において調節障害が持続するのかについてはほとんど知られていない。 大うつ病性障害(MDD)の治療は、障害、生活の質の低下、晩年までの疾病のリスクをもたらす感情調節不全プロセスの修復に焦点を当てています。 感情の老化に関する理論的観点からは、背側の注意および腹側の感情処理経路の構造的および機能的完全性、認知状態、特定の調節戦略の使用など、調節能力に潜在的に影響を与える無数の寿命変化が提案されています。 しかし、これらの要因のどの組み合わせがうつ病の症状と決定的に相互作用し、高齢者の感情調節不全に影響を与えるのか、これらの要因が成人期を通じていつ重要になるのか、どのような戦略が適用されるのか、また、彼らは将来のうつ病の状態を予測することができます。 したがって、この特定のアプリケーションの目標は、MDD の有無にかかわらず、感情調節能力と抑うつ症状の予測因子として、脳回路、神経認知能力、および社会的サポートに対する加齢に伴う変化の包括的なモデルをテストすることです。 再評価と気晴らしは、最も重要な感情制御戦略です。
モデルは、主に被験者間の効果/比較 (年齢、MDD ステータスなど) と感情調節の結果に焦点を当てた一連の線形 (多重) 回帰モデルを使用して、再評価プロセスと気晴らしプロセスに分けて評価されます。 これらのモデルの拡張として、構造方程式モデリング (SEM) タイプのモデリングを実行して、うつ病の特定領域の基礎となる負債の側面を要約します [うつ病の重症度を測定する BDI スコア。うつ病エピソードの生涯継続期間]、および背側注意ネットワーク機能の神経測定[dlPFCと扁桃体間のgPPI接続性。 dACC、dlPFC、および下頭頂葉における気晴らし中のタスクベースの活性化。 SLF II における DTI FA 測定] および感情ネットワーク機能 [vlPFC と扁桃体間の gPPI 接続性。 vmPFC、vlPFC、および扁桃体の再評価中のタスクベースの活性化。 UF の DTI FA 測定]。 SEMは、1年間の追跡調査で評価される将来のうつ病を予測するのに特に役立ち、低次元の潜在特性の予測値(最良の線形不偏予測子-BLUPS)と感情調節の結果を使用できます。将来のうつ病の予測因子として。 さらに、階層モデリング構造は、いくつかの潜在特性間の関連性を記述する共有潜在特性に条件付きで潜在特性に課すことができるため、基礎となる次元がさらに削減され、計算が簡素化されます。 この単一の特性は、すべての潜在的な特性の累積的な影響と考えることができ、将来のうつ病の症状の重症度を予測する際の不確実性の単一の指標として使用できます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27705
- Civitan Building, Duke Psychiatry and Behavioral Sciences
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Durham、North Carolina、アメリカ、27705
- Psychiatry and Behavioral Services
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 35~75歳
- MRI の禁忌はない(体内の金属など)
- 現在妊娠していない
- 外来
- 未矯正の感覚障害は知られていない
- 北米成人読解テスト MDD グループによって示される推定言語 IQ 85 以上: 標準化された SCID インタビューによって評価された MDD の病歴によって評価された現在の MDD
- 対照グループ: 標準化された SCID インタビューによって評価された MDD の病歴は存在しない
除外基準:
- 標準化されたSCID面接によって評価された、中等度または重度の物質依存症の病歴
- 標準化されたSCID面接によって評価された精神病、躁病、または摂食障害の病歴
- 脳の特性に影響を与える疾患(てんかん、パーキンソン病など)または脳卒中の病歴
- MRI 安全性スクリーニングのアンケートに示されている MRI スキャンの禁忌
- 過去 4 週間以内の抗うつ薬または睡眠補助薬以外の他の向精神薬の使用(フルオキセチンの場合は 8 週間)
軽度の認知障害または認知症の兆候。 審査基準を満たすには、参加者は次のすべてを満たす必要があります。
- モントリオール認知評価で 24 以上のスコア。
- 以下の尺度で 1.5 を超える標準偏差を実行する: HVLT 遅延再現、トレイルメイキング B、および動物の命名に基づく基準値
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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MDD患者
35~75歳の参加者は、構造化された臨床面接により臨床的にうつ病であると判定された。
この研究の一環として介入は行われません。
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患者はfMRI画像検査を受けて、感情調節中に活動する脳の領域を評価します。
MRI 画像の臨床上の利点は期待されていません。
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非MDD患者
35~75歳の参加者は、構造化された臨床面接によって評価され、生涯精神疾患に罹患していないことが判明した。
この研究の一環として介入は行われません。
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患者はfMRI画像検査を受けて、感情調節中に活動する脳の領域を評価します。
MRI 画像の臨床上の利点は期待されていません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情制御戦略の使用の成功。
時間枠:ベースライン
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自己申告による再評価および気晴らし戦略の使用後の否定的な感情と興奮
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ベースライン
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うつ病の症状の重症度
時間枠:6ヵ月
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自己申告によって測定されるうつ病の症状の重症度
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6ヵ月
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うつ病の症状の重症度
時間枠:12ヶ月
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自己申告によって測定されるうつ病の症状の重症度
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12ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Moria Smoski, PhD、Duke Department of Psychiatry
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Winecoff A, Labar KS, Madden DJ, Cabeza R, Huettel SA. Cognitive and neural contributors to emotion regulation in aging. Soc Cogn Affect Neurosci. 2011 Apr;6(2):165-76. doi: 10.1093/scan/nsq030. Epub 2010 Apr 12.
- Nienhuis FJ, van de Willige G, Rijnders CA, de Jonge P, Wiersma D. Validity of a short clinical interview for psychiatric diagnosis: the mini-SCAN. Br J Psychiatry. 2010 Jan;196(1):64-8. doi: 10.1192/bjp.bp.109.066563.
- Levenson RW, Carstensen LL, Friesen WV, Ekman P. Emotion, physiology, and expression in old age. Psychol Aging. 1991 Mar;6(1):28-35. doi: 10.1037//0882-7974.6.1.28.
- Knight BG, Maines ML, Robinson GS. The effects of sad mood on memory in older adults: a test of the mood congruence effect. Psychol Aging. 2002 Dec;17(4):653-61. doi: 10.1037//0882-7974.17.4.653.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Pro00082070
- R01MH113238-1 (その他の助成金/資金番号:NIMH)
- R01MH113238 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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