トシリズマブと化合物ベタメタゾンの関節内注射の比較研究

包含基準:

1. 年齢層: 18 ～ 65 歳
2. -患者は、少なくとも6か月間、2010 ACR分類のRAの診断基準に従って関節リウマチと診断されなければなりません。
3. 患者の膝が腫れているか、滲出液があります。
4. 患者は、同じ用量の DMARD または生物学的製剤を少なくとも 6 週間使用しており、研究が終了するまで薬物を使用し続けます。
5. 患者がグルココルチコイドまたは NSAID を使用している場合は、投与量を少なくとも 4 週間安定させ、試験終了まで継続する必要があります。
6. 患者は、この研究の目的と手順を理解する必要があり、フォローアップのためにタイムリーに戻ってくることができます。

除外基準:

1. 患者の膝は変形しています。 X 線で軟骨下骨に中程度または重度の損傷があるか、関節腔が 3 mm 未満であることが示されます。
2. 患者は、グルココルチコイドまたは TNFi の関節内注射、関節置換術、または滑膜切除術を受けています。
3. 患者は他の自己免疫疾患または脊椎関節炎に苦しんでいます。
4. 膝の皮膚がひどく損傷しています。
5. 患者が肺結核に罹患している、または胸部 X 線で結核に関連する病変の徴候が示されている。
6. 過去 3 か月間、患者は他の新薬の臨床試験に参加しています。
7. 研究者によって研究に適さないと考えられてきたその他の患者。