Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den sammenlignende undersøgelse af intraartikulær injektion af tocilizumab og forbindelsen betamethason

12. juli 2017 opdateret af: Jian Zhu, Chinese PLA General Hospital

Den sammenlignende undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af intraartikulær injektion af tocilizumab og sammensat betamethason ved reumatoid arthritis i knæet

Formål: Sammenligning af effektivitet og sikkerhed ved intraartikulær injektion af tocilizumab og sammensat betamethason.

Undersøgelsesdesign: Et randomiseret, enkeltblindt, parallelkontrolleret og et centerforsøgsdesign.

Prøvestørrelse: 60 etuier. Undersøgelsesindhold: Patienter, der opfylder inkluderende kriterier, vil blive tilfældigt opdelt i tocilizumab-gruppen og sammensat betamethason-gruppe. I basisperioden vil efterforskerne indsamle patienters generelle information, sygdomsinformation, sygdomsaktivitetsscore, laboratorieresultater og billeder af artikulær ultralyd. Efter 4 ugers injektion vil patienterne blive bedt om at komme tilbage, og deres sygdomsoplysninger, sygdomsaktivitetsscore, laboratorieresultater samt billeder af artikulær ultralyd vil blive indsamlet. Til sidst vil disse data blive sorteret og analyseret.

Hypotese: Effekten og sikkerheden af ​​intraartikulær injektion af tocilizumab er bedre end den af ​​sammensatte betamethason.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formål: Sammenligning af effektivitet og sikkerhed ved intraartikulær injektion af tocilizumab og sammensat betamethason.

Undersøgelsesdesign: Et randomiseret, enkeltblindt, parallelkontrolleret og et centerforsøgsdesign, undersøgelsesperioden er 4 uger.

Prøvestørrelse: 60 etuier. Undersøgelsesindhold: Patienter, der opfylder inkluderende kriterier, vil blive tilfældigt opdelt i tocilizumab-gruppe og sammensat betamethason-gruppe i henhold til tabellen med tilfældige tal. I basisperioden vil efterforskerne indsamle patienters generelle information, sygdomsinformation, sygdomsaktivitetsscore, laboratorieresultater og billeder af artikulær ultralyd. Efter 4 ugers injektion vil patienterne blive bedt om at komme tilbage, og deres sygdomsoplysninger, sygdomsaktivitetsscore, laboratorieresultater samt billeder af artikulær ultralyd vil blive indsamlet. Til sidst vil disse data blive sorteret og analyseret.

Indeks for effektevaluering: 1) Artikulær ultralyd, OMERACT-EULAR komposit PDUS synovitis score vil blive brugt til at evaluere artikulationstilstanden; 2) Score for sygdomsaktivitet, DAS28-CRP, DAS28-ESR; 3) Sundhedsvurderingsspørgeskema, HAQ; 4) Reumatoid og arthritis resultatscore, RAOS; 5) sammensat ændringsindeks, CCI-score; 6) diameter af knæleddet; 7) knæbøjningsområde.

Hypotese: Effekten og sikkerheden af ​​intraartikulær injektion af tocilizumab er bedre end den af ​​sammensatte betamethason.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Aldersinterval: 18-65 år
  2. Patienter skal diagnosticeres som reumatoid arthritis i henhold til 2010 ACR-klassifikationens diagnostiske kriterier for RA i mindst 6 måneder.
  3. Patienternes knæ hæver eller har effusion.
  4. Patienter har brugt den samme dosis af DMARD'er eller biologiske lægemidler i mindst 6 uger og fortsætter med at bruge lægemidlet indtil slutningen af ​​undersøgelsen.
  5. Hvis patienter bruger glukokortikoid eller NSAID, skal doseringen stabiliseres i mindst 4 uger og fortsætte indtil slutningen af ​​undersøgelsen.
  6. Patienter skal forstå formålet og trinene i denne undersøgelse, kan vende tilbage til opfølgning rettidigt.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienternes knæ er ude af form. Røntgen viser en moderat eller alvorlig skade på subchondral knogle, eller ledrummet er mindre end 3 mm.
  2. Patienter har modtaget intraartikulær injektion af glukokortikoid eller TNFi, ledudskiftning eller synovektomi.
  3. Patienter lider af andre autoimmune sygdomme eller spondyloarthritis.
  4. Huden på knæet er alvorligt beskadiget.
  5. Patienter lider af lungetuberkulose, eller røntgen af ​​thorax viser læsionstegn relateret til tuberkulose.
  6. I de sidste 3 måneder har patienter deltaget i andre nye lægemidlers kliniske forsøg.
  7. Andre patienter, der af forskere er blevet anset for uegnede til undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Intraartikulært tocilizumab
Tocilizumab, opløsning, 80 mg intraartikulært.
Medicin: Intraartikulært tocilizumab
Patienter vil blive tilfældigt udvalgt til at blive injiceret intraartikulært med tocilizumab-injektion
ACTIVE_COMPARATOR: Intraartikulær forbindelse Betamethason
Sammensat betamethason, opløsning, 14 mg intraartikulært
Medicin: Intraartikulær forbindelse Betamethason
Patienter vil blive tilfældigt udvalgt til at blive injiceret intraartikulært af sammensat betamethason-injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring fra OMERACT-EULAR sammensat PDUS synovitis-score efter 4 uger
Tidsramme: 0 og 4 uger
brug artikulær ultralyd til at udforske knæets tilstand og evaluere knæets tilstand ved OMERACT-EULAR sammensat PDUS synovitis-score
0 og 4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring fra sygdomsaktivitetsscore efter 4 uger
Tidsramme: 0 og 4 uger
DAS28-CRP, DAS28-ESR
0 og 4 uger
ændring fra Sundhedsvurderingsspørgeskema ved 4 uger
Tidsramme: 0 og 4 uger
HAQ
0 og 4 uger
ændring fra reumatoid og arthritis resultatscore efter 4 uger
Tidsramme: 0 og 4 uger
RAOS
0 og 4 uger
ændring fra sammensat ændringsindeks ved 4 uger
Tidsramme: 0 og 4 uger
CCI score
0 og 4 uger
ændring fra diameteren af ​​knæleddet ved 4 uger
Tidsramme: 0 og 4 uger
diameter af knæleddet
0 og 4 uger
ændring fra knæbøjningsområdet ved 4 uger
Tidsramme: 0 og 4 uger
knæfleksionsområde
0 og 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chinese PLA General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. december 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2017

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juli 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ChinaPLAGH(Intraarticular+TCZ)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Reumatoid arthritis i knæet

Kliniske forsøg med Intraartikulært tocilizumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger