無症候性 PTSD に対する短いイメージの再記述介入に対する D-サイクロセリンの効果

包含基準:

• 性的暴行、身体的暴行、重大な事故、または生命や安全を恐れるその他の出来事などの外傷的出来事を、摂取の少なくとも3か月前に経験した18歳以上の成人外来患者。 CAPS-5（DSM-5に従ってPTSDを評価するための構造化された臨床面接）によって測定される心的外傷後ストレス障害（PTSD）の無症候性精神医学的診断。 適格な参加者は、軽度または中等度の CAPS-5 スコアを持ちます。
• -研究看護師によって決定された、正常範囲内の身体検査および検査所見。
• -インフォームドコンセントプロセスに参加し、研究プロトコルの要件を遵守する意欲と能力。
• 潜在的な被験者は、十分な英語力を持っている必要があります。

除外基準:

• 双極性障害、統合失調症、精神病、妄想性障害または器質性脳症候群の生涯歴;報告された、または現在の発作の過去の履歴;イソニアジド（特定の抗生物質）の使用;治療に従事する能力を妨げる可能性のある認知機能障害;
• -過去6か月間の物質またはアルコール依存症（ニコチン以外）の病歴（またはそうでなければ、研究参加の急性期にアルコール使用を控えることを約束できない）。 研究参加の急性期は、訪問中および訪問の前後 24 時間と定義されます。
• 重大な自殺念慮のある患者、または摂取前の6か月以内に自殺行動を起こした患者は、研究参加から除外され、適切な臨床介入に紹介されます。
• -患者は研究期間中に向精神薬を服用することはできません。 彼らは向精神薬を3週間休まなければなりません。
• トラウマ症状の特定の動的な原因を探り、管理スキルを提供することに焦点を当てた、PTSDまたは精神力動的療法に対する継続的な暴露ベースの心理療法に参加する。 -研究の3か月以上前に開始された一般的な支持療法は許容されます。
• -研究への参加を妨げる可能性が高い重大な人格障害。 たとえば、過度に攻撃的な行動や破壊的な行動で、スタッフの安全を脅かしたり、治療の提供を妨げたりする可能性があります。
• 来年中に入院する可能性がある深刻な病状または不安定性。 たとえば、現在がんの治療を受けている人や、臓器提供を待っている人などです。 この決定は、資格審査中に医療スタッフによって決定されます。
• てんかんまたは発作の現在または過去の病歴がある患者。
• 何らかの心臓イベントを経験した患者。 スクリーニング時にバイタルサインに臨床的に重大な異常がある患者（例えば、収縮期血圧> 150 mm Hgまたは拡張期血圧> 100 mm Hg）は、さらなる研究参加から除外され、適切な臨床管理のために紹介されます。
• 妊娠中の女性、授乳中の女性、授乳中の女性、および医学的に認められた避妊法（IUD、経口避妊薬、または少なくとも 3 か月間安定化されたプロゲステロン ロッドなど）を使用していない出産の可能性のある女性。
• 意識の喪失、または継続的な認知障害を引き起こす頭部外傷の病歴を持つ患者。
• 14歳以前に対人外傷の複数の出来事を経験した患者。