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精神疾患と精神保健サービスに関する太平洋諸島住民の視点を引きつける

2021年9月27日 更新者:Andrew Subica、University of California, Riverside
この研究では、サモア人とマーシャル人の成人100人を登録し、メンタルヘルス、精神障害、精神疾患を持つ太平洋諸島の成人をメンタルヘルスサービスに参加させるアプローチについて議論する。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

太平洋諸島の人々は、高い精神衛生上の負担に耐えているにもかかわらず、米国では最小限の研究や臨床的注目を受けてきました。 太平洋諸島の人々のメンタルヘルスを取り巻く問題について私たちが十分に理解していないため、太平洋諸島の人々をメンタルヘルスサービスに参加させることは非常に困難でした。

この研究は、LACのサモア人50人とアーカンソー州のマーシャル人50人から、彼ら独自のメンタルヘルスの観点、ニーズ、ニーズについて一般の意見を得るためにフォーカスグループと市民パネルを実施することにより、この研究と臨床的ギャップに対処するために、助けを求める文化的決定要因モデルを活用しています。サービスに対する障壁と促進者、およびこれらの障壁を克服する戦略。 市民パネルは一般の一般のメンバーを集め、さまざまな精神的健康問題について複数の視点を提示し、メンバーにこれらの問題について審議し、集団的な決定に達してもらいます。 グループの資料はすべて英語、サモア語、マーシャル語に翻訳され、セッション中は通訳が同席します。 グループは音声録音され、逐語的に書き起こされ、研究チームによってテーマが分析されます。 また、これらのサービス障壁の可能性をより深く理解するために、100人のサモア人と100人のマーシャル人のコミュニティメンバーから、精神疾患、メンタルヘルスの偏見、文化変容、およびメンタルヘルスサービスの十分に活用されていないことに関する国民の意識レベルに関する数値データも収集されます。

分析されたデータは、サモア人とマーシャル人双方のサービスへの関与を高める可能性のある一連の介入コンポーネントを開発するために使用されます。 これらのコンポーネントは、将来の研究で開発およびテストされる太平洋諸島住民に対するユニバーサル サービス参加介入の基盤を提供します。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • サモアまたはマーシャルの伝統。ロサンゼルス郡またはアーカンソー州北西部に住んでいます。年齢は18歳以上。英語、サモア語、またはマーシャル語の口頭および読解が流暢であること

除外基準:

  • サモアやマーシャルの血統ではありません。集水域外に住んでいる。 18歳未満。英語、サモア語、またはマーシャル語に堪能ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:介入なし
この研究は本質的に探索的なものであり、既存のサービス参加アプローチに関する一般の太平洋諸島住民の考えや信念を把握することを目的としています。 したがって、列挙できる研究分野はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究に参加する参加者の数
時間枠:最長20ヶ月
太平洋諸島の人々のメンタルヘルスに関する信念と治療の好みについての知識の増加以上に主要な定量的成果はない
最長20ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月30日

一次修了 (実際)

2018年11月30日

研究の完了 (実際)

2019年3月30日

試験登録日

最初に提出

2017年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月28日

最初の投稿 (実際)

2017年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月27日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R21MH110814 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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