정신 질환 및 정신 건강 서비스에 대한 태평양 섬 주민들의 관점 참여
2021년 9월 27일 업데이트: Andrew Subica, University of California, Riverside
이 연구는 100명의 사모아 성인과 100명의 마샬 성인을 등록하여 정신 건강, 정신 장애 및 정신 질환이 있는 태평양 섬 주민 성인을 정신 건강 서비스에 참여시키는 방법에 대해 논의할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
높은 정신 건강 부담에도 불구하고 태평양 섬 주민들은 미국에서 최소한의 연구나 임상적 관심을 받았습니다. 태평양 섬 주민 정신 건강을 둘러싼 문제에 대한 이해 부족으로 인해 태평양 섬 주민들을 정신 건강 서비스에 참여시키는 것이 매우 어려웠습니다.
이 연구는 LAC의 Samoans 50명과 Arkansas의 Marshallese 50명으로부터 그들의 고유한 정신 건강 관점, 필요, 서비스에 대한 장벽 및 촉진제, 이러한 장벽을 극복하기 위한 전략. 시민 패널은 평신도 회원을 모아 다양한 정신 건강 문제에 대한 여러 관점을 제시하고 회원이 이러한 문제에 대해 심의하고 집단적 결정을 내리도록 할 것입니다. 모든 그룹 자료는 영어, 사모아어 및 마셜어로 번역되며 세션 중에 통역사가 참석합니다. 그룹은 오디오 녹음되고 축어적으로 기록되며 주제에 대해 연구팀이 분석합니다. 이러한 가능한 서비스 장벽을 더 잘 이해하기 위해 100명의 Samoan 및 100명의 Marshallese 커뮤니티 구성원으로부터 정신 질환, 정신 건강 낙인, 문화 적응 및 정신 건강 서비스의 활용 부족에 대한 대중 인식 수준에 대한 수치 데이터도 수집됩니다.
분석된 데이터는 Samoans와 Marshallese 사이에서 서비스 참여를 증가시킬 가능성이 있는 일련의 개입 구성 요소를 개발하는 데 사용됩니다. 이러한 구성 요소는 향후 연구에서 개발되고 테스트될 태평양 섬 주민들을 위한 보편적인 서비스 참여 개입을 위한 기반을 제공할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- Samoan 또는 Marshallese 유산; 로스앤젤레스 카운티 또는 아칸소 북서부에 거주 18세 이상 영어, 사모아어 또는 마셜어 구어 및 독해 유창성
제외 기준:
- Samoan 또는 Marshallese 유산이 아닙니다. 집수 지역 외부에 거주; 18세 미만 영어, Samoan 또는 Marshallese에 능통하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 개입 없음
|
이 연구는 본질적으로 탐색적이며 기존 서비스 참여 접근 방식에 대한 평신도 태평양 섬 주민들의 생각과 신념을 포착하도록 설계되었습니다.
따라서 나열할 연구 부문이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
연구에 참여하는 참가자 수
기간: 최대 20개월
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태평양 섬 주민의 정신 건강 신념 및 치료 선호도에 대한 지식 증가 외에는 주요 정량적 결과는 없습니다.
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최대 20개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 9월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 11월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- R21MH110814 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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