妊娠中の健康行動
2025年4月3日 更新者：Leanne Redman、Pennington Biomedical Research Center
伝統的な産科の出生前ケアを受けて病院で分娩する女性、および助産師から出生前ケアを受けて助産院で出産する女性を含む、バトン ルージュの妊婦の健康とライフスタイルの行動を評価すること。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
非伝統的な出産センターで出生前ケアを受けている女性の健康とライフスタイルの行動と、これらの行動が妊娠と出産の結果に与える影響を知ることは科学的に興味深い.参加者には、出生前に記入するアンケートパケットが提供されます.産科の出生前ケア提供者による妊娠第 3 期の予約。
アンケート パケットは、完了するまでに約 10 ～ 15 分かかります。
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (実際)
入学
143
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Abby D. Altazan, M.S.
- 電話番号：2257632801
- メール：abby.duhe@pbrc.edu
研究場所
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-妊娠第3期の妊娠中の女性≥28週GA 出生前の予約時にこの研究に参加する機会が提供されます≥28週GA
説明
包含基準:
- -妊娠後期の妊婦 ≥ 28 週間 GA
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：回顧
グループ/コホートの数
2
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
伝統的な産科の出生前ケア
従来の産科的出生前ケアを受け、病院で分娩している妊婦には、妊娠第 3 期の出生前予約時に健康行動アンケート パケットが提供されます。
|
妊娠第 3 期の出生前診察時にアンケートを提供された妊婦は誰でも記入できます。
|
|
助産師による出生前ケア
助産師から出生前ケアを受け、出産センターで出産する妊婦には、妊娠第 3 期の出生前予約時に健康行動アンケート パケットが提供されます。
|
妊娠第 3 期の出生前診察時にアンケートを提供された妊婦は誰でも記入できます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
食生活
時間枠：1日
|
食生活アンケートで評価した食生活
|
1日
|
|
食生活
時間枠：1日
|
参加者のための迅速な食事評価によって評価された食習慣 - 短縮版
|
1日
|
|
マインドフルな食事
時間枠：1日
|
マインドフル・イーティング・アンケートによって評価されたマインドフル・イーティング
|
1日
|
|
身体活動
時間枠：1日
|
看護師による身体活動評価 II 身体活動アンケート
|
1日
|
|
秤量頻度
時間枠：1日
|
計量頻度調査票による計量頻度
|
1日
|
|
座りがちな行動
時間枠：1日
|
座りがちな行動アンケートによる座りがちな行動
|
1日
|
|
機能的健康と幸福
時間枠：1日
|
RANDによる12 Item Short Form Health Surveyによる参加者の視点からの機能的健康と幸福を評価する生活の質の尺度
|
1日
|
|
睡眠習慣
時間枠：1日
|
睡眠アンケートによる睡眠習慣
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Leanne M Redman, Ph.D.、Pennington Biomedical Research Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2017年10月11日
一次修了 (実際)
一次修了
2023年10月23日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2023年10月23日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2017年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月2日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2017年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2025年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月3日
最終確認日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PBRC 2017-036
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。