エリテマトーデスにおけるループス関連皮膚病変に対するニコチンアミド治療

包含基準:

1. 年齢: 18 歳から 65 歳まで。
2. -臨床的および組織病理学的に皮膚エリテマトーデス（CLE）と診断された患者で、ヒドロキシクロロキン（200〜400 mg /日）とコルチコステロイドによる治療に反応しなかった患者は、前の2回のプレドニゾンの0.5 mg / kg /日相当未満の用量で数か月またはそれ以上の期間。
3. SLE と診断された患者 (1997 年米国リウマチ学会の SLE 基準を満たす) で、ヒドロキシクロロキン (200-400 mg/日) とコルチコステロイドによる治療に反応しないループス関連の皮膚病変を呈する患者。プレドニゾン 0.5mg/kg/日を過去 2 か月以上。
4. -改訂された皮膚性エリテマトーデス疾患の領域と重症度指数（RCLASI）≥4; SLE 患者の場合、エリテマトーデスにおけるエストロゲンの安全性は、全身性エリテマトーデスの疾患活動性指数 (SELENA-SLEDAI) の全国評価バージョンで 0 から 9 の範囲内です。
5. 書面によるインフォームド コンセント フォーム。

除外基準:

1. -心不全（≥グレードIII NYHA）、呼吸不全、腎不全（クレアチニンクリアランス≤30 ml /分）、肝不全（アラニンアミノトランスフェラーゼまたはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼが正常範囲の上限の2倍以上）、またはSLEのアクティブな重度の精神神経症状。
2. 敗血症や蜂窩織炎などの急性重度の感染症、またはB型またはC型肝炎ウイルス、結核菌、またはヒト免疫不全ウイルス（HIV）の感染歴。
3. -最近1か月間のニコチンアミド、ナイアシン、またはマルチビタミンによる治療歴。
4. リツキシマブまたは他の生物製剤による治療歴;または高用量のコルチコステロイド（1.5 mg/kg/日以上）、免疫抑制剤、トリプテリジウム配糖体、または静脈内免疫グロブリン G（IVIG）による治療歴が過去 3 か月以内にある。
5. アトピー性皮膚炎や蕁麻疹などのそう痒性皮膚疾患、めまい、めまい、頭痛、高血糖、高尿酸血症などの併存症によりニコチンアミドの使用に適さない患者;網膜症やヒドロキシクロロキンに対する過敏症などの状態により、ヒドロキシクロロキンの使用に適さない患者。
6. 薬物乱用、アルコール乱用、または治療に協力または遵守できない精神障害のある患者。
7. 女性の妊娠または授乳。
8. -他の臨床試験の参加者。